| 91. |
АЛОТЕНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/10 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 92. |
АЛОТЕНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/10 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 93. |
АЛОТЕНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 94. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 95. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 96. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 97. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 98. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 99. |
АЛФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 100. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 101. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 102. |
АЛФІРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 103. |
АЛЬГОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 2, № 4, № 6
Показання: Гострі напади мігрені з аурою чи без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 104. |
АЛЬГОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 2, № 4, № 6
Показання: Гострі напади мігрені з аурою чи без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 105. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 106. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 107. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дженефарм C.A, Греція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 108. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дженефарм C.A, Греція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 109. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 110. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 111. |
АЛЬФАГАН П™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, 1,5 мг/ мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл у флаконах крапельницях № 1
Показання: Відкритокутова глаукома. Підвищений очний тиск (як монотерапія, так і у комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск (ВОТ)).
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 112. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 113. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 114. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 115. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 116. |
АЛЬФАТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14 у блістерах
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 117. |
АЛЬФАТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 у блістерах
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 118. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 119. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 120. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|