Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 92. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 93. |
ЗІДД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із n bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 94. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 125 мг у саше № 14
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 95. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 96. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 97. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 98. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 99. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 100. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 101. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 102. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 103. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 104. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A.";"GlaxoWellcome Operations", Італія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 105. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 106. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 107. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 108. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6, № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 109. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; ЛОР-органів; се човивідних шляхів; м'яких тканин; кісток і суглобів; запальні захворювання тазових органів; гонорея, особливо, коли протипо казаний пеніцилін; септицемія, менінгіт, пе ритоніт. Проф-ка інфекцій після різних хіру
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 110. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; ЛОР-органів; се човивідних шляхів; м'яких тканин; кісток і суглобів; запальні захворювання тазових органів; гонорея, особливо, коли протипо казаний пеніцилін; септицемія, менінгіт, пе ритоніт. Проф-ка інфекцій після різних хіру
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 111. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 112. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 113. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- гострий або хронічний бронхіт;- гостра пневмонія;- запалення середнього вуха;- фарингіти, тонзиліти або синусити бактеріальної етіології;- неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи;- гострі кишкові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 114. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 115. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 116. |
ЙОКЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. гострий і хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, легеневий абсцес, післяопераційні інфекції ;- інфекції ЛОР-органів, в т. ч. синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів, у т. ч. гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешихове запалення, ранові інфекції );- інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліт, септичний артрит;- інфекції органів малого таза і черевної порожнини;- інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини;- гонорея (особливо у пацієнтів із підвищеною чутливістю до пеніцилінового ряду);- перитоніт;- сепсис;- менінгіт.Профілактика при операціях на органах черевної порожнини, таза, на серці та легенях, стравоході і судинах, при ортопедичних операціях і при підвищеному ризику інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 117. |
ЙОКЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 118. |
КВАДРОЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; – інфекції шкіри та підшкірної клітковини; – септицемія; – емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; – бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 119. |
КВАДРОЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА ЛТД, Індія)
Показання: Дорослі. Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія. Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою. Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії. Діти. Пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; септицемія; емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 120. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 32
|
|
|