Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сепсис; гонорея та гінекологічні інфекції, остеоартикулярні інфекції; менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" на заводі "Bioton Co.Ltd" (division Duchnicach), Польща Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції респіраторного тракту; інфекції шкіри і м'яких тканин; сепсис; гонорея та гінекологічні інфекції, остеоартикулярні інфекції; менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Бліцеф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Бліцефу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1 Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1 Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1 Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1 Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р. Виробник: Фармацевтична лабораторія «Рейг Йофре С.А.»/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Іспанія/Греція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Cепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, раньові інфекції; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом; інфекції нирок, се чових шляхів; дихальних шляхів, ЛОР-орга нів; статевих органів. Для профки ін Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р. Виробник: Фармацевтична лабораторія «Рейг Йофре С.А.»/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Іспанія/Греція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 20 Показання: Cепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, раньові інфекції; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом; інфекції нирок, се чових шляхів; дихальних шляхів, ЛОР-орга нів; статевих органів. Для профки ін Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: Pharmaceutical company "VOCATE S.A." на заводі "VIANEX S.A.", Греція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10; по 2 г у флаконах № 1, № 20 Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції дихальних шляхів легкої і середньої тяжкості при яких, поряд з антимікробною, бажана і відхаркувальна дія, зокрема, рецидивуючі бронхіти, хронічний бронхіт, пневмонія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Векста Лабораторієз, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі: інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні інфекції;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою. Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти: – Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8 (8х1) у блістерах Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Капсули по 400 мг № 6 (6х1) у блістерах Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (100 мг/5 мл) по 60 мл у пляшках № 1 у комплекті з мірною пластиковою ложечкою об'ємом 10 мл Показання: Гострий та хронічний бронхіт. Бактеріальне загострення бронхіту. Запалення середнього вуха. Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології. Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10 Показання: У вигляді монотерапії для лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); інтраабдомінальні інфекції (перитоніт, холецистит, холангіт та ін.); інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, зокрема при інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів та органів малого таза; септицемії, перитоніті, менінгіті (тільки при травмавтичному або післяопераційному); інфекціях шкіри, кісток, суглобів і м'яких тканин. Для профілактики інфекційних ускладнень при хірургічних операціях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 з мірним ковпачком та поршневою піпеткою у картонній упаковці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); препарат слід призначати для лікування хронічних або рецидивуючих інфекцій, а також у разі відомої або підозрюваної нечутливості збудника до антибіотиків, що широко застосовуються; дихальних шляхів (включаючи пневмонію, гострий бронхіт або бронхіоліт, ускладнений бактеріальною суперінфекцією); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів