| 1171. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1172. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 5
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1173. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 180 мг № 5
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1174. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Німеччина/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: • Вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням променевої терапії (ПТ) і наступної монотерапії у дорослих.• Злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії у дітей віком від 3-х років та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1175. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.10.2011 р.
Виробник: "Orion Pharma"; "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Фінляндія/Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 5
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми, за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії, поширена метастазуюча злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1176. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Orion Pharma"; "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Фінляндія/Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 20
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми, за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії, поширена метастазуюча злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1177. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Orion Pharma"; "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Фінляндія/Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 5
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми, за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії, поширена метастазуюча злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1178. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Orion Pharma"; "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Фінляндія/Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми, за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії, поширена метастазуюча злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1179. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 20
Показання: Лікування: - вперше виявленої мультиформної гліобластоми в супроводі радіотерапії та потім як ад’ювантне лікування;- злоякісної гліоми у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.Крім того, як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих з поширеною метастазуючою злоякісною меланомою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1180. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 5
Показання: Лікування: - вперше виявленої мультиформної гліобластоми в супроводі радіотерапії та потім як ад’ювантне лікування;- злоякісної гліоми у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.Крім того, як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих з поширеною метастазуючою злоякісною меланомою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1181. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 5
Показання: Лікування: - вперше виявленої мультиформної гліобластоми в супроводі радіотерапії та потім як ад’ювантне лікування;- злоякісної гліоми у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.Крім того, як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих з поширеною метастазуючою злоякісною меланомою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1182. |
ТЕМОДАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5
Показання: Лікування: - вперше виявленої мультиформної гліобластоми в супроводі радіотерапії та потім як ад’ювантне лікування;- злоякісної гліоми у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.Крім того, як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих з поширеною метастазуючою злоякісною меланомою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1183. |
ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/НерФарМа С.р.л., Німеччина/Італія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 5 у флаконі
Показання: Лікування:• дорослих пацієнтів із вперше виявленою мультиформною гліобластомою, під час проведення курсу радіотерапії (РТ) та після його завершення, у вигляді монотерапії;• дітей старше 3 років та дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1184. |
ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/НерФарМа С.р.л., Німеччина/Італія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 5 у флаконі
Показання: Лікування:• дорослих пацієнтів із вперше виявленою мультиформною гліобластомою, під час проведення курсу радіотерапії (РТ) та після його завершення, у вигляді монотерапії;• дітей старше 3 років та дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1185. |
ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/НерФарМа С.р.л., Німеччина/Італія
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 5 у флаконі
Показання: Лікування:• дорослих пацієнтів із вперше виявленою мультиформною гліобластомою, під час проведення курсу радіотерапії (РТ) та після його завершення, у вигляді монотерапії;• дітей старше 3 років та дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1186. |
ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/НерФарМа С.р.л., Німеччина/Італія
Форма випуску: Капсули по 180 мг № 5 у флаконі
Показання: Лікування:• дорослих пацієнтів із вперше виявленою мультиформною гліобластомою, під час проведення курсу радіотерапії (РТ) та після його завершення, у вигляді монотерапії;• дітей старше 3 років та дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1187. |
ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/НерФарМа С.р.л., Німеччина/Італія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5 у флаконі
Показання: Лікування:• дорослих пацієнтів із вперше виявленою мультиформною гліобластомою, під час проведення курсу радіотерапії (РТ) та після його завершення, у вигляді монотерапії;• дітей старше 3 років та дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1188. |
ТЕМОНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 5
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми, за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії. Крім того, як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих, які страждають на поширену метастазуючу злоякісну меланому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1189. |
ТЕМОНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1190. |
ТЕМОНАТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 15
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми, за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії. Крім того, як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих, які страждають на поширену метастазуючу злоякісну меланому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1191. |
ТЕМОНАТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1192. |
ТЕМОНАТ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми, за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії. Крім того, як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих, які страждають на поширену метастазуючу злоякісну меланому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1193. |
ТЕМОНАТ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1194. |
ТЕМОНАТ-100-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми. Як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих, які страждають на поширену метастазуючу злоякісну меланому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1195. |
ТЕМОНАТ-20-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 20 мг №15 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми. Як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих, які страждають на поширену метастазуючу злоякісну меланому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1196. |
ТЕМОНАТ-250-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Злоякісна гліома у формі множинної гліобластоми або анапластичної астроцитоми. Як терапевтичний засіб першої лінії при лікуванні хворих, які страждають на поширену метастазуючу злоякісну меланому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1197. |
ТЕРАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Онкосайенс АГ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 4
Показання: Лікування рецидивуючої гліоми на пізніх стадіях у дітей.Дорослим - як препарат першої лінії у лікуванні третьої та четвертої стадії гліоми та як препарат першої лінії у лікуванні раку голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1198. |
ТОЛГЕЦИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Фармацевтика Парагваю С.А., Парагвай
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Для лікування: Рак сечового міхура. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного раку сечового міхура в комбінації з цисплатином. Рак підшлункової залози. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженої аденокарциноми підшлункової залози. Недрібноклітинний рак легенів. Гемцитабін призначають у комбінації з цисплатином як терапію першої лінії пацієнтам з локальнопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів. Можливість застосування монотерапії з гемцитабіном може розглядатись у випадку пацієнтів літнього віку або пацієнтів з функціональним статусом 2. Рак яєчників. Гемцитабін призначають для лікування локальнорозповсюдженого або метастатичного епітеліального раку яєчників у комбінації з карбоплатином у пацієнтів з рецидивом захворювання після безрецидивного періоду, що становив не менше 6 місяців, після терапії першої лінії з препаратами платини. Рак молочної залози. Гемцитабін у комбінації з паклітакселом призначають для лікування пацієнтів з неоперабельним, локальнорецидивуючим або метастатичним раком молочної залози, у яких виник рецидив після попередньої ад'ювантної/неоад'ювантної хіміотерапії. Попередня хіміотерапія у разі відсутності клінічних протипоказань повинна була включати антрацикліни.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1199. |
ТОЛГЕЦИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Фармацевтика Парагваю С.А., Парагвай
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Для лікування: Рак сечового міхура. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного раку сечового міхура в комбінації з цисплатином. Рак підшлункової залози. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженої аденокарциноми підшлункової залози. Недрібноклітинний рак легенів. Гемцитабін призначають у комбінації з цисплатином як терапію першої лінії пацієнтам з локальнопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів. Можливість застосування монотерапії з гемцитабіном може розглядатись у випадку пацієнтів літнього віку або пацієнтів з функціональним статусом 2. Рак яєчників. Гемцитабін призначають для лікування локальнорозповсюдженого або метастатичного епітеліального раку яєчників у комбінації з карбоплатином у пацієнтів з рецидивом захворювання після безрецидивного періоду, що становив не менше 6 місяців, після терапії першої лінії з препаратами платини. Рак молочної залози. Гемцитабін у комбінації з паклітакселом призначають для лікування пацієнтів з неоперабельним, локальнорецидивуючим або метастатичним раком молочної залози, у яких виник рецидив після попередньої ад'ювантної/неоад'ювантної хіміотерапії. Попередня хіміотерапія у разі відсутності клінічних протипоказань повинна була включати антрацикліни.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1200. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|