Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани після перенесених нервових і соматичних захворювань, неврастенії, вегето-судинна дистонія, астенія та зниження працездатності, підвищена стомлюваність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1202. |
РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 30 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани після перенесених нервових і соматичних захворювань, неврастенії, вегето-судинна дистонія, астенія та зниження працездатності у практично здорових людей
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1203. |
РУДОТЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 50 у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних станів страху, емоційної напруги і психомоторного збудження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1204. |
РУДОТЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ & Co. KG/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 50 у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних станів страху, емоційної напруги і психомоторного збудження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1205. |
САМ КІ ТІНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation N 5 (FIDOPHARM)", В'єтнам
Форма випуску: Екстракт для перорального застосування по 300 мл, 700 мл у флаконах
Показання: Посилення процесів кровотворення; головний біль; астенія та втрата ваги; серцева недостатність; підвищена втомлювальність; нормалізація процесів травлення; аменорея, анорексія, запамарочення; безсоння, неспокійний сон; підвищеня загальної опірності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1206. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1207. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1208. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Рекомендується застосовувати таблетки Санасон® при розладах сну, характерними ознаками яких є порушення процесу засинання, часте пробудження вночі, раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або дратівливістю
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1209. |
САРОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром.Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1210. |
САРОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; ендогенні депресії; змішані емоційні розлади; енурез у дітей; енкопрез; психогенна анорексія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1211. |
САРОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; ендогенні депресії; змішані емоційні розлади; енурез у дітей; енкопрез; психогенна анорексія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1212. |
САРОТЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 100
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром.Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1213. |
САРОТЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 100
Показання: Депресії з тивожними станами, збудженям та порушеням сну; ендогенна депресія уніполярного та біполярного типів, іволюційна депресія, маскована депресія, алкогольна депресія, реактивна депресія, депресивний невроз; хронічний біль; нічний енурез.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1214. |
СВЯТОГОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Кременчуцький лікеро-горілчаний завод";ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром"; ТОВ "Лікеро-горілчаний завод "Тетерів", Україна
Форма випуску: Еліксир для перорального застосування по 100 мл у пляшках, банках; по 200 мл у флаконах, по 250 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Відновлення працездатності, астенічні стани, підвищена втомлюваність, неврастенічні стани, підвищена сонливість, вегетосудинна дистонія, гіпертонічна хвороба І стадії; загальне послаблення функцій організму; профілактика професійних захворювань та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1215. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Стан постійного психічного напруження (синдром «менеджера») ; неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам’яті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним та кардіальним типом; астенічний синдром (форма гіперстенічна); артеріальна гіпертензія I стадії; безсоння (легкі форми); сверблячі дерматози (екзема, кропив’янка); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; мігрень; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі і легких формах дисменореї; а також для лікування симптомів, що виникають при захворюваннях щитовидної залози та цукровому діабеті (крім декомпенсованого цукрового діабету).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1216. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл у банках або флаконах; по 200 мл у флаконах
Показання: Неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам’яті, психічним виснаженням; мігрень; сверблячі дерматози (екзема, кропив’янка); безсоння (легкі форми); синдром «менеджера» (стан постійного психічного напруження); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1217. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл in bulk у банках № 48, in bulk у флаконах скляних або полімерних № 48
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1218. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Синдром “менеджера” (стан постійного психічного напруження); неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням памяті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним та кардіальним типом; астенічний синдром (форма гіперстенічна); артеріальна гіпертензія I стадії; безсоння (легкі форми); сверблячі дерматози (екзема, кропивянка); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; мігрень; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі і легких формах дисменореї; а також при супутніх захворюваннях – щитовидної залози (базедова хвороба) та цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1219. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у банках, пляшках; по 200 мл у флаконах
Показання: Неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою та ін.; сверблячі дерматози; безсоння; синдром "менеджера"; головний біль, зумовлений нервовим напруженням; клімактеричний синдром.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1220. |
СЕДАСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 40
Показання: Легкі форми неврастенії та неврозу, що супроводжуються нервовою напругою, дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченістю, втомою; легкі форми розладів сну; в комплексній терапії нападів головного болю при мігрені, обумовленій нервовим перенавантаженням, легких форм дисменореї, клімактеричного синдрому; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією чи гіпертензивним синдромом; постійне психічне напруження (“синдром менеджера”); недостатня концентрація уваги.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1221. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (20х1), № 40 (40х1) у контейнерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами:• нервове збудження;• неспокій;• зниження концентрації уваги;• розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1222. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20, № 40 у контейнерах
Показання: Легкі форми неврастенії і неврозу; розлад сну, головний біль мігрень; дисменорея; клімактеричний синдром; захворювання органів травлення, алергодерматози; постійне психічне напруження; зниження пам'яті
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1223. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20, № 40 у контейнерах
Показання: Легкі форми неврастенії та неврозу, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченістю, втомленістю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю, напруженістю; легкі форми розладів сну, що пов’язані із хвилюванням; напади головного болю, мігрені, які обумовлені нервовим перенавантаженням; легкі форми дисменореї; клімактеричний синдром; функціональні захворювання органів травлення (дискінезії жовчовивідних шляхів, диспептичний синдром, синдром подразненої товстої кишки); нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією чи гіпертензивним синдромом; I стадія артеріальної гіпертензії; алергодерматози, що супроводжуються свербіжем шкіри (кропивниця, атопічний дерматит, екзема, себорейна екзема); постійне психічне напруження (“синдром менеджера”); недостатня концентрація уваги, зниження пам’яті.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1224. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1225. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 24 (12х2), № 48 (12х4), № 96 (12х8) у блістерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченням, втомлюваністю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю; легкі форми розладів сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; артеріальна гіпертензія І стадії; у складі комплексної терапії та профілактики хронічної ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, суправентрикулярних та шлуночкових аритмій, початкових стадій хронічної серцевої недостатності; дерматози, що супроводжуються свербежем шкіри (кропив’янка, атопічний дерматит, екзема); постійне психічне напруження (синдром менеджера).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1226. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 12х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів; легкі форми розладів сну; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензіє
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1227. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 12х2, № 12х4, № 12х8 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів; легкі форми розладів сну; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензіє
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1228. |
СЕДАФІТОН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 12 (6х2), № 24 (6х4), № 48 (6х8) у блістерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченням, втомлюваністю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю; легкі форми розладів сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейро-циркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; артеріальна гіпертензія І стадії; у складі комплексної терапії та профілактики хронічної ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, суправентрикулярних та шлуночкових аритмій, початкових стадій хронічної серцевої недостатності; дерматози, що супроводжуються свербежем шкіри (кропив’янка, атопічний дерматит, екзема); постійне психічне напруження (синдром менеджера).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1229. |
СЕДАФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Підвищена емоційна збудливість та дратівливість, безсоння, серцево-судинні неврози.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1230. |
СЕДАФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Підвищена емоційна збудливість та роздратованість, безсоння, серцево-судинні неврози.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46 . . . 54
|
|
|