Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1231. |
ЛОРІДИН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1232. |
ЛОРІДИН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10
Показання: Лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, кон’юнктивіту, полінозів, гострої та хронічної кропив’янки, набряку Квінке, симптомів гістамінергій (псевдоалергічних синдромів), спричинених застосуванням гістамінолібераторів, алергічних реакції на укуси та ураження, сироваткової хвороби, а також у комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактних алергодерматитів, атопічних дерматитів, шкірних захворювань алергічної природи, гострих та хронічних екзем. Профілактична терапія при сезонних алергічних ринітах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1233. |
ЛОРІДИН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1234. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1235. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1236. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1237. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1238. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100
Показання: Алергічні риніти, кон'юнктивіти, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози, алергічні реакції на укуси комах та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1239. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1240. |
ЛЮКСФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 2 мг/мл по 5 мл у пляшках № 1
Показання: Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ).• Монотерапія у пацієнтів, яким протипоказано застосування місцевих бета-блокаторів.• У складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Адреналін та адреноміметричні речовини
|
| 1241. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Магурол показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, в яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, Магурол може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Магурол показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Магурол як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Магуролом.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1242. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Магурол показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, в яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, Магурол може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Магурол показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Магурол як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Магуролом.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1243. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1244. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1245. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1246. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1247. |
МАКСГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м.Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30, № 60
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1248. |
МАКСГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м.Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30, № 60
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1249. |
МАКСГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м.Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30, № 60
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1250. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1251. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1252. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпотензія. Шок (травматичний, токсичний). Судинна недостатність при передозуванні вазодилататорів. Як вазоконстриктор при проведенні місцевої анестезії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1253. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 25 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Розширення зіниці при офтальмоскопії та інших процедурах, необхідних для контролю стану задньої ділянки ока. Проведення діагностичних процедур. Ірити та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення та розриву задніх сінехій, що вже утворилися, а також з
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1254. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для підвищення артеріального тиску при колапсі і гіпотензії, при підготовці до операцій і під час останніх, при гіпотонічній хворобі, при вазамоторному і сінному нежиті, при інтоксикаціях, інфекційних хворобах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1255. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для підвищення артеріального тиску при колапсі і гіпотензії, при підготовці до операцій і під час останніх, при гіпотонічній хворобі, при вазамоторному і сінному нежиті, при інтоксикаціях, інфекційних хворобах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1256. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2,5% по 5 мл у флаконах
Показання: Розширення зіниці при офтальмоскопії, проведення діагностичних процедур; ірити та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення синехій).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1257. |
МЕЗАФЕТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпотензія та колапс, пов'язані зі зниженням тонусу судин, при інтоксикаціях, інфекційних захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1258. |
МЕЗАФЕТОН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпотензія. Шок: травматичний, токсичний. Судинна недостатність на фоні передозування вазодилататорів. В якості вазоконстриктора при проведенні місцевої анестезії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1259. |
МЕЛАКСЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 6, № 12, № 24
Показання: Для лікування первинного безсоння, що характеризується порушенням якості сну у пацієнтів віком 55 років та старше.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1260. |
МЕЛАКСЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 6, № 12, № 24 у блістерах
Показання: Лікування порушень сну, безсоння, негативних наслідків стресових реакцій; полегшення адаптації при зміні часових поясів; лікування сезонних афективних розладів (зимова депресія).
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 37, 38, 39, 40, 41, [42], 43, 44, 45, 46, 47 . . . 71
|
|
|