Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1291. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1292. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1293. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1294. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1295. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г, 0.1 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, функціональні кардіалгії, аритмії; гострий інфаркт міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту; профілактика нападів мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1296. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Таблетки Мігранолу призначають для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1297. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Таблетки Мігранолу призначають для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1298. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Таблетки Мігранолу призначають для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1299. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10
Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1300. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1301. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1302. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10
Показання: Для швидкого купірування нападів мігрені з аурою чи без неї, однаково ефективний на різних стадіях нападу. Він не тільки усуває біль, але й інші симптоми, що супроводжують напади мігрені (нудоту, блювання, фонофобію, фотофобію).
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1303. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Для швидкого купірування нападів мігрені з аурою чи без неї, однаково ефективний на різних стадіях нападу. Він не тільки усуває біль, але й інші симптоми, що супроводжують напади мігрені (нудоту, блювання, фонофобію, фотофобію).
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1304. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для швидкого купірування нападів мігрені з аурою чи без неї, однаково ефективний на різних стадіях нападу. Він не тільки усуває біль, але й інші симптоми, що супроводжують напади мігрені (нудоту, блювання, фонофобію, фотофобію).
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1305. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1306. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1307. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1308. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1309. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur", Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: З діагностичною метою в офтальмології - при необхідності мідріазу та циклоплегії, в т.ч. для дослідження очного дна, визначення рефракції ока.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1310. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur", Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: З діагностичною метою в офтальмології - при необхідності мідріазу та циклоплегії, у т.ч. для дослідження очного дна, визначення рефракції ока.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1311. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: МІДРІАЦИЛ застосовується при обстеженнях очей, коли необхідне розширення зіниць та параліч акомодації.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1312. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: МІДРІАЦИЛ застосовується при обстеженнях очей, коли необхідне розширення зіниць та параліч акомодації.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1313. |
МІЛІ НОСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс/Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед, Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування з фруктовим смаком по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Застуда, яка супроводжується ринореєю, відчуттям закладеності носа, сльозотечею, постійним чханням. Інфекційні та алергічні ринофарингіти, поліноз (сінна гарячка); симптоматичне лікування гострих та хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів: рин
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1314. |
МІЛІ НОСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "HiTech Pharmaceuticals Pvt. Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування з фруктовим смаком по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Застійні явища в носі, застуда, яка супроводжується ринореєю, сльозотечею, постійним чиханням; інфекційні та алергічні ринофарингіти, поліноз, риніти, синусити, фарингіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1315. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також усунення диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту (печія, нудота), пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 1316. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5,0 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 1317. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов'язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 1318. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов'язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 1319. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 1320. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
Сторінки: 1 . . . 39, 40, 41, 42, 43, [44], 45, 46, 47, 48, 49 . . . 71
|
|
|