Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1321. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини 0,1 % по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції слизової оболонки порожнини рота і глотки; кандидоз та інші грибкові захворювання порожнини рота і глотки, профілактика вторинних інфекцій при хірургічних втручаннях і травмах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1322. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: МакНіл Менюфекчуринг, Франція
Форма випуску: Аерозоль для ротової порожнини 0,2% по 40 мл у балонах
Показання: Бактеріальні інфекції слизової оболонки порожнини рота і глотки; кандидоз та інші грибкові захворювання порожнини рота і глотки, профілактика вторинних інфекцій при хірургічних втручаннях і травмах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1323. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: МакНіл Менюфекчуринг, Франція
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини 0,1 % по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання рота і горла: тонзиліт; ангіна (зокрема ангіна латерального валика, ангіна Плаута-Венсана); фарингіт; гінгівіт і кровотеча з ясен; пародонтит; стоматит і глосит; афтозні виразки – з метою профілактики суперінфекцій; альвеолярні інфекції при видаленні зубів; мікози рота та горла, особливо молочниця; а також до і після хірургічних операцій в ділянці рота і горла; як допоміжний засіб гігієни рота при генералізованих захворюваннях; для усунення неприємного запаху з рота, особливо у випадках розпаду пухлин рота та горла. Як засіб ад’ювантної терапії при застуді.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1324. |
ГЕКСОСЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини 0,2% по 25 г або по 50 г у балонах № 1
Показання: Інфекції порожнини рота; горла;травми/опе рації у ділянці порожнини рота, глотки, гор тані; ГРЗ, ГРВІ; проф-ка альвеоліту після ви далення зубів; грибкові інфекції порожнини рота, глотки;захв-ня пародонта; у разі пух лин порожнини рота, глотки, гортані,щ
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1325. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1326. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1327. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1328. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1329. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1330. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1331. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1332. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1333. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1334. |
ГЕМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: негоспітальна пневмонія, у тому числі спричинена полірезистентними штамами; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1335. |
ГЕМОЗОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Виробниче Фармацевтичне Підприємство "ГЕМІ", Польща
Форма випуску: Мазь, 500 мг/1 г по 10 г у коробочці
Показання: Мозолі та змозолілості, ороговіння шкіри стоп.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1336. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 5 г у флаконах-крапельницях; по 2,0 г або по 5 г у флаконах
Показання: Лікування ран, інфікованих збудниками, чутливими до препарату: інфіковані хірургічні рани (післяопераційні нагноєння, флегмони, абсцеси); травматичні інфіковані рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, які виникають на фоні хронічної венозної недостатності, облітеруючого атеросклерозу, тромбофлебітів поверхневих вен нижніх кінцівок; опіки ІІ та ІІІ А – ІІІ Б ступенів; різні форми бешихового запалення; пролежні; рани у пацієнтів з різними захворюваннями, при яких знижуються регенеративні процеси (цукровий діабет, імунодефіцит, променеве ураження); профілактика сепсису при поширених гнійних процесах; попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1337. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 2 г у флаконах або флаконах-крапельницях; по 5 г у флаконах-крапельницях
Показання: Інфіковані хірургічні та травматичні рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, опіки, пролежні, профілактика сепсису при поширених гнійних процесах, попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1338. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Бактеріальні інфекції ока, спричинені чутливою мікрофлорою; профілактика очних інфекцій при хірургічних втручаннях, видаленні чужорідних тіл, опіках, хімічних ушкодженнях очей.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1339. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Інфекції зовнішньої частини повік, викликані чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: запалення зовнішнього епітелію ока, ячмінь, запалення ока, запалення слізного мішка, гнійні виразки рогівки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1340. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції переднього сегмента ока, спричинені мікроорганізмами, чутливими до гентаміцину:• блефарити, блефарокон’юктивіти, кон’юктивіти;• ячмінь;• запалення сльозової залози;• кератити, кератокон’юктивіти;• повзуча виразка рогівки; • вторинні інфекції повзучої виразки рогівки та оперізуючого лишаю рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1341. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до гентаміцину збудниками: вугреві висипання, стрептостафілодермії, фурункули, карбункули, інфіковані екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1342. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до гентаміцину збудниками: вугреві висипання, стрептостафілодермії, фурункули, карбункули, інфіковані екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1343. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/2 мл або по 80 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1344. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1345. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1346. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0.1% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Рани; опіки II-III А ступеня, обмороження; інфекційні захворювання шкіри (піодермії, поверхневі фолікуліти, дерматити, акне та ін.), спричинені чутливими до гентаміцину бактеріями; побутові травми.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1347. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Кон'юнктивіти, кератокон'юнктивіти та інші інфекційно-запальні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1348. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг, 80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1349. |
ГЕНТАМІЦИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування тяжких системних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: – септицемія (включаючи неонатальний сепсис);– хронічні інфекції сечовивідних шляхів;– інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);– інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами та ін.). У таких випадках гентаміцин, як правило, застосовується у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1350. |
ГЕНТАМІЦИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 80 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування тяжких системних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: – септицемія (включаючи неонатальний сепсис);– хронічні інфекції сечовивідних шляхів;– інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);– інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами та ін.). У таких випадках гентаміцин, як правило, застосовується у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 40, 41, 42, 43, 44, [45], 46, 47, 48, 49, 50 . . . 219
|
|
|