Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1321. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри та м’яких тканин (гнійничкові захворювання, інфіковані рани, опіки II-III ступенів, пролежні, трофічні виразки, юнацькі вугри).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1322. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х2 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрациклінів, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1323. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х1 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрациклінів, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1324. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія, бронхоектатична хвороба в стадії загострення; отити та інші гнійно-запальні процеси, трахома, бешиха, остеомієліт, коклюш, скарлатина, дифтерія, бруцельоз; інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Еритроміцин є альтернативним антибіотиком у випадках гіперчутливості до пеніциліну при гонореї, сифілісі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1325. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г № 10, № 10х2
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі пневмонія, пневмоплеврити, бронхоектатична хвороба в стадії загострення, септичні стани, бешиха, мастит, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та інші гнійно-запальні процеси; дифтерія, коклюш, трахома, бруцельоз, скарлатина; гонорея, сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; інші інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1326. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 16
Показання: • Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів - пневмонія, бронхіт; середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт.• Холецистит, холангіт.• Гонорея.• Інфекції сечостатевої системи.• Інфекції шлунково-кишкового тракта, викликані Campylobacter jejuni.• Дифтерійне носійство.• Бешиха.• Акне.• Профілактика інфекційних ускладнень (ендокардит) при стоматологічних втручаннях у хворих з вадами серця.• Хворим з гіперчутливістю до пеніциліну, за наявності показань для його застосування.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1327. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1328. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х2 (фасування із in bulk фірми-виробника "Алємбік Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1329. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Алємбік Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1330. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1331. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, , по 250 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Алємбік Лімітед, Індія)
Показання: Еритроміцин призначають при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. До таких захворювань належать: стрептококові та стафілококові інфекції, особливо у хворих з протипоказаннями до застосування пеніцилінів; інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, що спричинена атиповими збудниками; інфекції ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її додатків, еритразма, дифтерія, хламідіоз; сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; лістеріоз, хвороба легіонерів; інфекції, що спричинені мікоплазмами (переважно з легким перебігом), інфекції у стоматології та офтальмології, профілактика та лікування ревматизму при непереносимості -лактамних антибіотиків (пеніцилінів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1332. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Алємбік Лімітед, Індія)
Показання: Еритроміцин призначають при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. До таких захворювань належать: стрептококові та стафілококові інфекції, особливо у хворих з протипоказаннями до застосування пеніцилінів; інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, що спричинена атиповими збудниками; інфекції ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її додатків, еритразма, дифтерія, хламідіоз; сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; лістеріоз, хвороба легіонерів; інфекції, що спричинені мікоплазмами (переважно з легким перебігом), інфекції у стоматології та офтальмології, профілактика та лікування ревматизму при непереносимості -лактамних антибіотиків (пеніцилінів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1333. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, плевропневмонія, бронхоектатична хвороба на стадії загострення та інші інфекційні захворювання легенів, запалення, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1334. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 20х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі пневмонія, пневмоплеврити, бронхоектатична хвороба в стадії загострення, септичні стани, бешиха, мастит, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та інші гнійно-запальні процеси; дифтерія, коклюш, трахома, бруцельоз, скарлатина; гонорея, сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; інші інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1335. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1336. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "Алембік Лтд", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1337. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 200 мг № 16
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1338. |
ЕРИТРОМІЦИН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 15 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1339. |
ЕРИТРОМІЦИН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) по 15 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: респіраторні інфекції, інфекції шкіри та м'яких тканин; сечостатеві інфекції, кишкові інфекції, венеричні інфекції, кишковий амебіаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1340. |
ЕРИТРОМІЦИН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1341. |
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1342. |
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: респіраторні інфекції, інфекції шкіри та м'яких тканин; сечостатеві інфекції, кишкові інфекції, венеричні інфекції, кишковий амебіаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1343. |
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1344. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах
Показання: Бактеріальний кон’юнктивіт, блефарит, трахома, бактеріальний кератит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1345. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1346. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах
Показання: Бактеріальний кон’юнктивіт, блефарит, трахома, бактеріальний кератит); гнійні захворювання шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки 2 - 3 ступеня, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1347. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь (10000 ОД/1 г) по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1348. |
ЕСЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 10
Показання: Мікози, спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками: вульвовагінальний кандидоз; дерматологічні/офтальмологічні грибкові захворювання: дерматомікоз, висівкоподібний лишай, грибковий кератит; оральний кандидоз; оніхомікози, спричинені дерматофітами та/або дріжджами; системні мікози: системний аспергільоз або кандидоз, криптококоз (включаючи криптококовий менінгіт): імуноослабленим пацієнтам та всім пацієнтам з криптококозом центральної нервової системи Есзол призначається лише у разі неефективності лікування іншими протигрибковими препаратами; гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоїдоз, бластомікоз та інші системні мікози, що зустрічаються вкрай рідко, або тропічні мікози.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1349. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці з 5 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1350. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 40, 41, 42, 43, 44, [45], 46, 47, 48, 49, 50 . . . 175
|
|
|