Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1381. |
ЦИТАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (100 мг/мл) по 1 мл, 10 мл у флаконах in buk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1382. |
ЦИТАРАБІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 1 мл або по 10 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Гострий мієлобластний або лімфобластний лейкоз у дітей та дорослих , хронічний мієлолейкоз (бластний криз), еритролейкоз, неходжкінські лімфоми у дітей та дорослих , гострий лейкоз у дітей та дорослих (інтратекально).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1383. |
ЦИТОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура; як препарат першого ряду при локально прогресуючому метастазуючому недрібноклітинному раку легенів (для монотерапії або у поєднанні з цисплатином); рак підшлункової залози (локально прогресуючий або метастазуючий, у тому числі резистентний до флуороурацилу), рак молочної залози і яєчників (як монотерапія або у комбінації з іншими засобами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1384. |
ЦИТОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура; як препарат першого ряду при локально прогресуючому метастазуючому недрібноклітинному раку легенів (для монотерапії або у поєднанні з цисплатином); рак підшлункової залози (локально прогресуючий або метастазуючий, у тому числі резистентний до флуороурацилу), рак молочної залози і яєчників (як монотерапія або у комбінації з іншими засобами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1385. |
ЦИТОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Ліофілізований порошок для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура; локально прогресуючий рак легенів; рак підшлункової залози; рак молочної залози і яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1386. |
ЦИТОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Ліофілізований порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура; локально прогресуючий рак легенів; рак підшлункової залози; рак молочної залози і яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1387. |
ЦИТОЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Як монотерапія або в комбінації з іншими антибластомними засобами для досягнення та підтримання ремісії при гострому нелімфоцитарному лейкозі у дорослих та дітей; при інших видах лейкозів, таких як гострий лімфоцитарний лейкоз та хронічна мієлоцитарна лейкемія (фаза бластного кризу); як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними агентами. Цитозар® експериментально застосовувався для лікування різних видів новоутворень. Загалом у невеликої кількості пацієнтів з солідними пухлинами була позитивна відповідь; У складі комбінованої терапії (LSA2L2) неходжкінської лімфоми у дітей. Терапія високими дозами в комбінації з додатковими протираковими препаратами для хіміотерапії або без них при лейкемії, що асоціюється з особливим ризиком вторинного лейкозу внаслідок проведеної хіміотерапії та/або радіотерапії, рефрактерного лейкозу та рецидиві гострого лейкозу. Як монотерапію або в комбінації з іншими препаратами (метотрексатом, гідрокортизону натрію сукцинатом) інтратекально з метою профілактики або лікування менінгеальної лейкемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1388. |
ЦИТОЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Як монотерапія або в комбінації з іншими антибластомними засобами для досягнення та підтримання ремісії при гострому нелімфоцитарному лейкозі у дорослих та дітей; при інших видах лейкозів, таких як гострий лімфоцитарний лейкоз та хронічна мієлоцитарна лейкемія (фаза бластного кризу); як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними агентами. Цитозар® експериментально застосовувався для лікування різних видів новоутворень. Загалом у невеликої кількості пацієнтів з солідними пухлинами була позитивна відповідь; У складі комбінованої терапії (LSA2L2) неходжкінської лімфоми у дітей. Терапія високими дозами в комбінації з додатковими протираковими препаратами для хіміотерапії або без них при лейкемії, що асоціюється з особливим ризиком вторинного лейкозу внаслідок проведеної хіміотерапії та/або радіотерапії, рефрактерного лейкозу та рецидиві гострого лейкозу. Як монотерапію або в комбінації з іншими препаратами (метотрексатом, гідрокортизону натрію сукцинатом) інтратекально з метою профілактики або лікування менінгеальної лейкемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1389. |
ЦИТОЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2011 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Італія С.п.А., Бельгія/Бельгія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Комбінована терапія гострих нелімфобластних лейкозів, гострих лімфобластних лейкозів; інтратекальна профілактика і лікування лейкемічних інфільтратів у ЦНС; лікування неходжкінської лімфоми у дорослих і дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1390. |
ЦИТОЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Комбінована терапія гострих нелімфобластних лейкозів, гострих лімфобластних лейкозів; інтратекальна профілактика і лікування лейкемічних інфільтратів у ЦНС; лікування неходжкінської лімфоми у дорослих і дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1391. |
ЦИТОЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Комбінована терапія гострих нелімфобластних лейкозів, гострих лімфобластних лейкозів; інтратекальна профілактика і лікування лейкемічних інфільтратів у ЦНС; лікування неходжкінської лімфоми у дорослих і дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1392. |
ЦИТОЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Комбінована терапія гострих нелімфобластних лейкозів, гострих лімфобластних лейкозів; інтратекальна профілактика і лікування лейкемічних інфільтратів у ЦНС; лікування неходжкінської лімфоми у дорослих і дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1393. |
ЦИТОЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Комбінована терапія гострих нелімфобластних лейкозів, гострих лімфобластних лейкозів; інтратекальна профілактика і лікування лейкемічних інфільтратів у ЦНС; лікування неходжкінської лімфоми у дорослих і дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1394. |
ЦИТОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1395. |
ЦИТОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія епітеліального раку яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1396. |
ЦИТОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/20 мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія метастатичного раку яєчників, сечового міхура, яєчок, карциноми легенів, стравоходу, плоскоклітинного раку голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1397. |
ЦИТОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/50 мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія метастатичного раку яєчників, сечового міхура, яєчок, карциноми легенів, стравоходу, плоскоклітинного раку голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1398. |
ЦИТРОЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 100 мг/мл по 1 мл, 10 мл у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Гострі нелімфобластні лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47]
|
|
|