Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1411. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Ураження периферичної нервової системи; порушення пам'яті різного генезу, при затримці розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС травматичної, судинної та ін. природи; міастенія і міастенічні синдроми; комплексна терапія розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1412. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1413. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1414. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1415. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1416. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1417. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1418. |
НІВАБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах
Показання: Неврити, міопатії, міастенія гравіс, прогресуюча м'язова дистрофія, дитячі церебральні паралічі, пологові паралічі, нічне сечовипускання.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1419. |
НІВАБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах
Показання: Неврити, міопатії, міастенія гравіс, прогресуюча м'язова дистрофія, дитячі церебральні паралічі, пологові паралічі, нічне сечовипускання.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1420. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1421. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1422. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1423. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1424. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1425. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1426. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Препарат показаний при лікуванні: – слабко або помірно вираженої деменції альцгеймерівського типу; – захворювань периферичної нервової системи (полірадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебрального паралічу (стану після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу); – порушень нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м’язова дистрофія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1427. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Препарат показаний при лікуванні: – слабко або помірно вираженої деменції альцгеймерівського типу; – захворювань периферичної нервової системи (полірадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебрального паралічу (стану після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу); – порушень нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м’язова дистрофія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1428. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1429. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1430. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1431. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1432. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1433. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1434. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1435. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1436. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1437. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1438. |
НІОЛОЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Гель очний 0,1 % по 5 г у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішьоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, глаукомі при афакії, вторинній глаукомі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1439. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні порушення цереброваскулярного метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу і емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки). Гострі та хронічні периферичні васкулярні метаболічні порушення (органічні та функціональні порушення артерій кінцівок, хвороба Рейно та інші синдроми, що асоціюються із порушенням кровообігу). Головний біль.Як додаткова терапія при артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1440. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу, мігрень, вертиго, а також діабетична ретинопатія, ішемічні враження зорового нерву, дистрофічні захворювання рогівки ока
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 43, 44, 45, 46, 47, [48], 49, 50, 51, 52, 53 . . . 71
|
|
|