Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1441. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу (у тому числі при церебральному атеросклерозі, наслідках тромбозу судин мозку), мігрень, вертиго, розлади периферичного кровообігу (артеріопатії кінцівок, хвороба Рейно), а також діабетична ретинопатія, ішемічні ураження зорового нерва, дистрофічні захворювання рогівки ока.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1442. |
НІЦЕРГОЛІН-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 5
Показання: Гострі та хр.порушення мозкового кровообі гу, запаморочення, мігрень, вертиго, судин ні розлади периферичної системи кровообі гу. Дистрофічні захв-ня роговиці, діабетич на ретинопатія, ішемічна нейропатія зоро вого нерва. Артеріальна гіпертензія, гіпер т
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1443. |
НІЦЕРІУМ 30 УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1444. |
НІЦЕРІУМ 30 УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1445. |
НІЦЕРІУМ 30 УНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Рентшлер Фарма ГмбХ/Клоке Верпакунгз-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30
Показання: Для лікування станів, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, станів після інсульту, судинної деменції (мультиінфарктна деменція), дегенеративних станів, пов’язаних із деменцією (сенільна та пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хворобі Паркінсона), оскільки препарат сприятливо впливає не тільки на стан когнітивної функції, але й на порушення настрою та поведінки – позитивно впливає на рівень бадьорості, здатність до концентрації та емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1446. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Rotterdorf Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг № 50
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентр
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1447. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Rotterdorf Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентр
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1448. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг № 50
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (в тому числі атеросклероз судин головного мозку, динамічні порушення мозкового кровообігу, тромбози та емболії судин головного мозку); мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія (як допоміжний засіб); як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку (церебро-обмежений психосиндром) з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентрувати увагу, ослаблена пам’ять, порушена загальна орієнтація, розлади сну, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, судинна та змішана деменція.Примітка.Перед початком лікування препаратом Ніцеріум® слід виключити можливість того, що скарги є наслідком основного захворювання, яке потребує спеціального лікування.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1449. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 10х5, № 25х2
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (в тому числі атеросклероз судин головного мозку, динамічні порушення мозкового кровообігу, тромбози та емболії судин головного мозку); мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія (як допоміжний засіб); як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку (церебро-обмежений психосиндром) з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентрувати увагу, ослаблена пам’ять, порушена загальна орієнтація, розлади сну, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, судинна та змішана деменція.Примітка.Перед початком лікування препаратом Ніцеріум® слід виключити можливість того, що скарги є наслідком основного захворювання, яке потребує спеціального лікування.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1450. |
НІЦЕРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 4
Показання: • Гострі та хронічні порушення цереброваскулярного метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу і емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки).• Гострі та хронічні периферичні васкулярні метаболічні порушення (органічні та функціональні порушення артерій кінцівок, хвороба Рейно та інші синдроми, що асоціюються з порушенням кровообігу).• Головний біль.• Як додаткова терапія при артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1451. |
НОДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія; у складі комплексного лікування хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1452. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1453. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1454. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1455. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0.01 %, 0.025 %, 0.05 % по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий та алергічний риніт, сінна гарячка, запалення носових пазух, синусит, євстахіїт, середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1456. |
НОКСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1457. |
НОКСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 20 мл у флаконах полімерних
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1458. |
НОКСПРЕЙ МАЛЮК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл в контейнері з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа, гострий риніт, алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1459. |
НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025 % по 15 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1460. |
НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025% по 15 мл у флаконах полімерних з пробками-розпилювачами та кришками
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1461. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Невідкладна допомога при гострій судинній недостатності та для відновлення та підтримання кров’яного тиску (внутрішньовенно), за винятком станів, коли порушення кровообігу пов’язано з гіповолемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1462. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1463. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1464. |
НОРКУРОН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон С.А., Нідерланди/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури при проведенні хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 1465. |
НОРКУРОН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Шерінг-Плау, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури при проведенні хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 1466. |
НОРКУРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Загальна анестезія для полегшення ендотрахеальної інтубації та забезпечення розслаблення скелетних м'язів під час хірургічних маніпуляцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 1467. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1468. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1469. |
НОРПРОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Єльфа СА"/Каталент Ю.К. Пекінг Лімітед/Феррінг ГмбХ, Польща/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 25 мкг № 3 + таблетки по 50 мкг № 3 у блістері
Показання: Ідіопатична гіперпролактинемія. Гіперпро лактинемія, спричинена пролактин-секрету ючою мікро- або макроаденомою гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 1470. |
НОРПРОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Єльфа Фармасетікал Компані СА/Каталент Ю.К. Пекінг Лімітед/Феррінг ГмбХ, Польща/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 30 (10х3)
Показання: Ідіопатична гіперпролактинемія.Гіперпролактинемія, спричинена пролактин-секретуючою мікро- або макроаденомою гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 44, 45, 46, 47, 48, [49], 50, 51, 52, 53, 54 . . . 71
|
|
|