| 121. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 122. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 %, 2.5 % в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 123. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 2.5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Дисфункціональні маткові кровотечі, аменорея, болісні менструації, загрозливий викідень, безпліддя, недоношування вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 124. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 2.5% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 125. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 21
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування клімактеричних симптомів у жінок після припинення щомісячних кровотеч або після видалення яєчників (оваріектомії). Профілактика остеопорозу у постклімактеричному періоді (постменопаузального остеопорозу).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 126. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering SA" підрозділ компанії "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 127. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S"для"Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 128. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг СА підрозділ компанії Шерінг АГ, Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 129. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С. для Шерінг АГ/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 130. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 40 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором
Показання: Мастодинії і доброякісні мастопатії на тлі прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 131. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах
Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 132. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах
Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 133. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,01 г/г по 80 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором № 1
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 134. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratoires Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 135. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Інтернасьональ Бельгіке, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 136. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ, Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 1 % по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 137. |
СИНЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Патологічні стани, пов'язані з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіперплазія статевих органів, клімактеричні розлади та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 138. |
СИНЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Патологічні стани, пов'язані з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіперплазія статевих органів, клімактеричні розлади та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 139. |
СИНЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0.1%, 2% по1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Недостатня функція яєчників; гіпоплазія статевих органів; відсутність або розлад меструації; клімактеричні та постклімактеричні розлади; безпліддя; слабкість пологової діяльності при переношеній вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 140. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при: гіпогеніталізмі, пов'язаному з недостатньою функцією яєчників; первинній і вторинній аменореї, олігоменореї, дисменореї; гіпоплазії статевих органів; клімактеричних розладах; раку молочної залози у жінок віком старше 60 років (у складі комплексної терапії); раку передміхурової залози у чоловіків (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 141. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при: гіпогеніталізмі, пов'язаному з недостатньою функцією яєчників; первинній і вторинній аменореї, олігоменореї, дисменореї; гіпоплазії статевих органів; клімактеричних розладах; раку молочної залози у жінок віком старше 60 років (у складі комплексної терапії); раку передміхурової залози у чоловіків (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 142. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпогеніталізм, пов'язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади. У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 143. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпогеніталізм, пов'язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади. У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 144. |
СИНЕСТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0.1%, 2% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 145. |
ТРІАКЛІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 28х3
Показання: Симптоми, пов'язані з недостатністю естрогенів; климактеричний синдром; профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 146. |
ТУРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Загроза аборту або передчасних пологів
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 147. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 14
Показання: Порушення, пов’язанi з дефiцитом прогестерону. Пероральне застосування. Передменструальний синдром; порушення менструального циклу (дизовуляцiя, ановуляцiя); фiброзно-кiстозна мастопатiя; передклiмактеричний перiод; замiсна гормонотерапiя у менопаузi (у поєднаннi з естрогенною терапiєю); безплiднiсть при лютеїновій недостатностi; профiлактика звичного викидня або загрози викидня на фонi лютеїнової недостатностi; загроза передчасних пологiв. Iнтравагiнальне застосування. Зниження здатностi до запліднення при первинній або вторинної безплiдностi при частковій або повній лютеїновій недостатностi (дизовуляцiя, пiдтримка лютеїнової фази пiд час приготування до екстракорпорального заплiднення, програма донацiї яйцеклiтин); профiлактика звичного викидня або загрози спонтанного викидня при лютеїновій недостатностi.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 148. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Порушення, пов’язанi з дефiцитом прогестерону. Пероральне застосування. Передменструальний синдром; порушення менструального циклу (дизовуляцiя, ановуляцiя); фiброзно-кiстозна мастопатiя; передклiмактеричний перiод; замiсна гормонотерапiя у менопаузi (у поєднаннi з естрогенною терапiєю); безплiднiсть при лютеїновій недостатностi; профiлактика звичного викидня або загрози викидня на фонi лютеїнової недостатностi; загроза передчасних пологiв. Iнтравагiнальне застосування. Зниження здатностi до запліднення при первинній або вторинної безплiдностi при частковій або повній лютеїновій недостатностi (дизовуляцiя, пiдтримка лютеїнової фази пiд час приготування до екстракорпорального заплiднення, програма донацiї яйцеклiтин); профiлактика звичного викидня або загрози спонтанного викидня при лютеїновій недостатностi.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 149. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratories Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (15х2)
Показання: Передменструальний синдром, порушення менструального циклу, фіброзно-кістозна мастопатія, передклімактеричний період, клімакс; замісна терапія у жінок із нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками; підтримка лютеїнової фази тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 150. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratories Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 14
Показання: Передменструальний синдром, порушення менструального циклу, фіброзно-кістозна мастопатія, передклімактеричний період, клімакс; замісна терапія у жінок із нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками; підтримка лютеїнової фази тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|