Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1501. |
ЗИКВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; уро генітальні інфекції, спричинені Chlamidia trachomatis, Mycoplasma hominis,Ureaplasma; ускладнені урогенітальні інфекції; інфекції сечовидільної системи.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1502. |
ЗИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Square Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1503. |
ЗИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: СКВАЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1504. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,5 г in bulk у флаконах №168
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1505. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг in bulk у флаконах №168
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1506. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітині та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Зинацефом є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування (Зіннат), можна з парентеральної терапії Зинацефом послідовно перейти на пероральну терапію Зіннатом у тих випадках, коли це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1507. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітині та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Зинацефом є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування (Зіннат), можна з парентеральної терапії Зинацефом послідовно перейти на пероральну терапію Зіннатом у тих випадках, коли це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1508. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1509. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1510. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором
Показання: Лікування вугрових висипань
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1511. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором (С)
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1512. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах № 1 з аплікатором
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1513. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах з аплікатором
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1514. |
ЗИОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, № 21
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1515. |
ЗИОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1516. |
ЗИРОМИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 в блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, гострий середній отит, синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, бактеріальні та атипові пневмонії); інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування нетяжких форм акне вульгарис; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1517. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1518. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1519. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1520. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1521. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1522. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1523. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1524. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1525. |
ЗИТРОЛЕКС® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1526. |
ЗИТРОЛЕКС® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 3, № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1527. |
ЗИТРОЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Іінфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1528. |
ЗИТРОЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1529. |
ЗИТРОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечостатевої системи, шкіри і м'яких тканин; хронічна стадія мігруючої еритеми (хвороба Лайма).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1530. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР органів (пневмонії, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз), для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter Pylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 46, 47, 48, 49, 50, [51], 52, 53, 54, 55, 56 . . . 175
|
|
|