Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1531. |
ХЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2)
Показання: Тривожні стани, які супроводжуються занепокоєнням, напруженістю, відчуттям страху, тривогою, боязню, ажитацією, поганою здатністю до зосередження, дратівливістю, безсонням та/або спонтанною гіперактивністю, що може спричинити різні соматичні порушення; тривожно-депресивні стани, які супроводжуються пригніченням, млявим настроєм, втратою зацікавленості та задоволення, знесиленням і психомоторним неспокоєм; неспокій та змішані тривожно-депресивні стани на фоні соматичних захворювань; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі; панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1532. |
ХЕЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 0.25 мг, 0.5 мг, 1 мг № 30
Показання: Генералізований неспокій, що супроводжується надмірним страхом та тривогою; неспокій, пов'язаний з депресією; панічний стан; передменструальний синдром
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1533. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 0,5 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1534. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 1 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1535. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 2 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1536. |
ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкий біль, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними засобами та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання у вагітних, лікування та профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі «літичних сумішей» в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1537. |
ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супровджуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкі болі, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання вагітних, лікування і профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі "літичних сумішей" в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1538. |
ХЛОРПРОТИКСЕН 15 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Депресії; стани збудження, пов'язані зі страхом та напруженням; дисциркуляторна енцефалопатія; черепно-мозкові травми (у складі комбінованої терапії), алкогольний делірій; порушення сну при соматичних захворюваннях; судомний кашель.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1539. |
ХЛОРПРОТИКСЕН 50 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії; стани збудження, пов'язані зі страхом та напруженням; дисциркуляторна енцефалопатія; черепно-мозкові травми (у складі комбінованої терапії), алкогольний делірій; порушення сну при соматичних захворюваннях; судомний кашель.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1540. |
ЦЕБРИЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах №10
Показання: Хронічна цереброваскулярна недостатність, ішемічний інсульт, травматичні ушкодження мозку; затримка розумового розвитку у дітей; синдроми деменції різного генезу; ендогенна депресія, резистентна до антидепресантів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1541. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1542. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1543. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1, по 10 мл у саше № 10, № 6
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1544. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.- Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1545. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1546. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1547. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1548. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1549. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1550. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1; по 10 мл у саше № 6, № 10
Показання: • Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.• Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.• Черепно-мозкова травма і її наслідки.• Когнітивні, сенситивні, моторні та неврологічні розлади, що спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1551. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 0,5 мл в ампулах № 5; по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які характеризуються порушеннями функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та післятравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу. Як допоміжний засіб – після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови, при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної втоми та віковому слабоумстві судинного ґенезу; деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічному синдромі з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хворобі Дауна, синдромах Ретта та Мартіна-Белла. В офтальмологічній практиці – синільна макулодистрофія (суха та волога форми), висока ускладнена короткозорість, стани після відшарування сітківки, часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непроліферативна діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском. У педіатричній практиці – при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжкого ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі – у підгострому періоді та при його наслідках без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальному періоді – при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1552. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл в ампулах № 5, по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які характеризуються порушеннями функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та післятравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу. Як допоміжний засіб - після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови, при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної стомленості та віковому слабоумстві судинного генезу; деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічному синдромі з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хворобі Дауна, синдромах Ретта та Мартина-Белла.В офтальмологічній практиці - синільна макулодистрофія (суха та волога форми), висока ускладнена короткозорість, стани після відшарування сітківки, часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непроліферативна діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском. У педіатричній практиці - при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжкого ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі - у підгострому періоді та при його наслідках без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальному періоді - при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1553. |
ЦЕРЕБРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2010 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО), В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40, № 100
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1554. |
ЦЕРЕБРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Traphaco Joint Stock Company (TRAPHACO) ", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції (судинний тип, тип Альцгеймера та їх змішана форма) з такими основними симптомами: порушення пам'яті, розлади зосередженості, депресивний настрій, запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1555. |
ЦЕРЕБРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО), В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40, № 100
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, стани, що проявляються розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, головний біль, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1556. |
ЦЕРЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5, № 10; по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюче порушення когнітивних та інтелектуально-мнестичних функцій при • дисциркуляторній енцефалопатії;• ішемічному інсульті (гостра фаза і стадія реабілітації);• травматичних ушкодженнях мозку (черепно-мозкова травма, струс мозку, стан після хірургічного втручання на мозку);• синдромі деменції різного генезу; • судинній деменції;• ендогенній депресії, резистентній до антидепресантів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1557. |
ЦЕРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: БЦ Ворлд Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1558. |
ЦЕРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: БЦ Ворлд Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.- Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1559. |
ЦЗЯН Я ВАНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Ляньчжоу фоци", Китай
Форма випуску: Пілюлі № 200
Показання: У складі комплексної терапії атеросклерозу церебральних судин, вегето-судинної дистонії, порушення мозкового кровообігу, артеріальної гіпертензії; реабілітація після ішемічного інсульту.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1560. |
ЦИЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 47, 48, 49, 50, 51, [52], 53, 54
|
|
|