| 1591. |
ХУМАЛОГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1592. |
ХУМАЛОГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1593. |
ХУМАЛОГ® МІКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет (тип І та ІІ).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1594. |
ХУМАЛОГ® МІКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1595. |
ХУМАЛОГ® МІКС 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет (тип І та ІІ).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1596. |
ХУМАЛОГ® МІКС 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1597. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у картриджах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 1
Показання: Лік-ня дітей з недостатньою секрецією нор мального ендогенного гормону росту; лік- ня дітей з син-ом Тернера; лік-ня затримки росту у дітей передпубертатного віку з ХНН; тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1598. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 12 мг у картриджах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 1
Показання: Лік-ня дітей з недостатньою секрецією нор мального ендогенного гормону росту; лік- ня дітей з син-ом Тернера; лік-ня затримки росту у дітей передпубертатного віку з ХНН; тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1599. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг in bulk у лотках № 146 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 146
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1600. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 12 мг in bulk у лотках № 146 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 146
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1601. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій ппо 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: - Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті полікістозу яєчників) у жінок, що не піддаються лікуванню кломіфеном. - При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції множинного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм по лікуванню безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦІС)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1602. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: - Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті полікістозу яєчників) у жінок, що не піддаються лікуванню кломіфеном. - При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції множинного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм по лікуванню безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦІС)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1603. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: ІПорушення фертильності внаслідок неадекватної ендогенної стимуляції гонад.Жінки• Індукція овуляції у пацієнток з аменореєю або жінок з відсутньою овуляцією з регулярними або нерегулярними циклами.• Порушення дозрівання фолікулу з наступною недостатністю жовтого тіла за умов неефективного лікування іншими засобами.• Підконтрольна гіперстимуляція з метою збільшення кількості ооцитів, доступних для аспірації та використання в медичних програмах допоміжної репродукції.Чоловіки:Індукція сперматогенезу у чоловіків, що страждають на первинний або вторинний гіпогонадотропний гіпогоданізм.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1604. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: ІПорушення фертильності внаслідок неадекватної ендогенної стимуляції гонад.Жінки• Індукція овуляції у пацієнток з аменореєю або жінок з відсутньою овуляцією з регулярними або нерегулярними циклами.• Порушення дозрівання фолікулу з наступною недостатністю жовтого тіла за умов неефективного лікування іншими засобами.• Підконтрольна гіперстимуляція з метою збільшення кількості ооцитів, доступних для аспірації та використання в медичних програмах допоміжної репродукції.Чоловіки:Індукція сперматогенезу у чоловіків, що страждають на первинний або вторинний гіпогонадотропний гіпогоданізм.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1605. |
ХУМОГ - 150 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: У жінок:• ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників);• контрольована оваріальна гіперстимуляція, в т.ч. для індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET) і внутрішньоцитоплазматичного введення сперми (ICSI)).У чоловіків:• недостатність сперматогенезу, спричинена гіпогонадотропним гіпогонадизмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1606. |
ХУМОГ - 75 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: У жінок:• ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників);• контрольована оваріальна гіперстимуляція, в т.ч. для індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET) і внутрішньоцитоплазматичного введення сперми (ICSI)).У чоловіків:• недостатність сперматогенезу, спричинена гіпогонадотропним гіпогонадизмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1607. |
ХУМОДАР® P - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1608. |
ХУМОДАР® P 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1609. |
ХУМОДАР® PР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1610. |
ХУМОДАР® Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1611. |
ХУМОДАР® Б 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1612. |
ХУМОДАР® Б100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1613. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1614. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1615. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1616. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1617. |
ХУМОДАР® БР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1618. |
ХУМОДАР® К15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1619. |
ХУМОДАР® К15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1620. |
ХУМОДАР® К25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|