Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1621. |
РИНАЗОЛІН 0.01% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.01% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1622. |
РИНАЗОЛІН 0.025% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.025% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1623. |
РИНАЗОЛІН 0.05% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1624. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1625. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1626. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей віком до 1 року. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа в дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1627. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1628. |
РИНОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1629. |
РИНОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1630. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 з розпилювачем
Показання: Гострий і підгострий риніт з густим гнійно-слизовим секретом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1631. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизово-гнійним ексудатом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1632. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизо во-гнійним ексудатом, хронічний риніт, ва зомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1633. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1634. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1635. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1636. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ ЗВОЛОЖУЮЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1637. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/Зе Араб Фармасьютікал Менуфекчурінг Ко. Лтд., Йорданія/Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 у блістерах
Показання: Біль, пов’язаний зі спазмами та підвищеною перистальтикою травного тракту: при гастриті, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, ентериті, коліті, після гастректомії. Біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків: при холециститі, жовчнокам’яній хворобі. Біль при панкреатиті. Біль при спазмах сечовивідного тракту: при наявності конкрементів у сечовому тракті, тенезмах сечового міхура, циститі, пієліті. Призначають перед ендоскопією шлунка та шлунково-кишковою рентгенографією. Призначають при дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1638. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/Хікма Фармасьютика, Йорданія/Португалія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Біль, пов’язаний зі спазмами та підвищеною перистальтикою травного тракту: при гастриті, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, ентериті, коліті, після гастректомії. Біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків: при холециститі, жовчнокам’яній хворобі. Біль при панкреатиті. Біль при спазмах сечового тракту: при наявності конкрементів у сечовому тракті, тенезмах сечового міхура, циститі, пієліті. Призначають перед ендоскопією шлунка та шлунково-кишковою рентгенографією. Призначають при блюванні та дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1639. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/Джазіра Фармасьютикал Індастріз, Йорданія/Саудівська Аравія
Форма випуску: Сироп, 7,5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах
Показання: Біль, пов’язаний зі спазмами та підвищеною перистальтикою травного тракту: при гастриті, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, ентериті, коліті, після гастректомії. Біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків: при холециститі, жовчокам’яній хворобі. Біль при панкреатиті. Біль при спазмах сечового тракту: при наявності каменів у сечовому тракті, тенезмах сечового міхура, циститі, пієліті. Призначають перед ендоскопією шлунка та шлунково-кишковою рентгенографією. Призначають при блюванні.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1640. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1641. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1642. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Сироп, 7,5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1643. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Сироп, 7,5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1644. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1645. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1646. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1647. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1648. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1649. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1650. |
РІНОСЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 5 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 50, 51, 52, 53, 54, [55], 56, 57, 58, 59, 60 . . . 71
|
|
|