| 1681. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: У складі комплексної терапії – при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворюваннях підшлункової залози; цукровому діабеті ІІ типу; обмінних поліартритах. Як загальнозміцнювальний засіб на фоні розвитку інфекцій, а також для осіб з вадами здоров’я, спричинених екологічно небезпечними чинниками (променева патологія, хронічні інтоксикації).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1682. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1683. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: У складі комплексного лікування запальних захворювань ЛОР-органів (ларинготрахеїти), респіраторних вірусних інфекцій та інфекцій дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем і утрудненням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1684. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1685. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачку
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування гострих і хронічних запальних захворювань нирок, сечового міхура та функціональних розладів жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1686. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових, пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1687. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: Профілактика та лікування (у складі комплексної терапії) гострих і хронічних гастритів зі збереженою і зниженою секрецією шлункового соку.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1688. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1689. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачку
Показання: Профілактика загострень та лікування нейроциркуляторної дистонії за кардіальним типом, та у комплексній терапії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1690. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1691. |
ЗЕЛЕНОГО ЧАЮ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1692. |
ЗЕЛЕНОГО ЧАЮ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 350 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1693. |
ЗЕМПЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Каталент Фарма Солюшинз ЛЛС/Аесіка Квінборо Лтд, США/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 1 мкг в блістерах № 28 (7х4)
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності:• хронічні захворювання нирок 3 та 4 стадії;• хронічні захворювання нирок 5 стадії у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі (ГД) або перитонеальному діалізі (ПД).
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
|
| 1694. |
ЗЕМПЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Каталент Фарма Солюшинз ЛЛС/Аесіка Квінборо Лтд, США/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 2 мкг в блістерах № 28 (7х4)
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності:• хронічні захворювання нирок 3 та 4 стадії;• хронічні захворювання нирок 5 стадії у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі (ГД) або перитонеальному діалізі (ПД).
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
|
| 1695. |
ЗЕМПЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Хоспіра С.П.А/АББОТТ С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мкг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності у хворих, що потребують гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
|
| 1696. |
ЗЕНТАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3)
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1697. |
ЗЕНТАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1698. |
ЗЕНТАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Росс Роббінз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3)
Показання: Гіповітаміноз, дефіцит вітамінів та мінеральних речовин (інтенсивна фізична або розумова діяльність, стресові ситуації; період реконвалесценції після тривалих або тяжких захворювань, у тому числі інфекційних; післяопераційний період; після променевої терапії; період лактації; період інтенсивного росту у дітей та підлітків; інтоксикації; неповноцінне та незбалансоване харчування).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1699. |
ЗЕНТАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Росс Роббінз, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1700. |
ЗЕСПІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Діти віком від 6 до14 років та дорослі: ліку вання бронхіальної астми у хворих з підви щеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти; профілактика бронхоспазму, спри чиненого фізичним навантаженням, включа ючи запобігання виникненню симптомів у денні
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 1701. |
ЗЕСПІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми у дітей віком від 2 до 5 років.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 1702. |
ЗЕСПІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28
Показання: Діти віком від 6 до14 років та дорослі: ліку вання бронхіальної астми у хворих з підви щеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти; профілактика бронхоспазму, спри чиненого фізичним навантаженням, включа ючи запобігання виникненню симптомів у денні та
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 1703. |
ЗИМАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ІБН Хайян Фармасьютікалз, Сірія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Екзокринна недостатність підшлункової залози, що пов’язана із кістозним фіброзом залози, хронічним панкреатитом, станом після резекції підшлункової залози, гастректомії, непрохідністю протоки підшлункової залози або загальної жовчної протоки, стан після шунтової абдомінальної хірургії.Диспепсія, метеоризм, гіпохлоргідрія, порушення перетравлення їжі.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1704. |
ЗОЛДРІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: – Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецептор-позитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного рилізинг-гормону (GnRH). – Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.– Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози у постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).– Лікування гіперкальціємії, обумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1705. |
ЗОЛДРІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, пов'язана зі злоякісною пухлиною. Профілактика симптомів з боку кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісни ми новоутвореннями, з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1706. |
ЗОЛЕДО™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецепторпозитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного релізинггормону (GnRH).- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, зумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.- Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози в постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).- Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1707. |
ЗОЛЕДРОНАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями (патологічні переломи, компресія хребетного стовпа, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями) на пізніх стадіях.- Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломів кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози в постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1708. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "NEON LABORATORIES LIMITED", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1709. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "NEON LABORATORIES LIMITED", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1710. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Остеолітичні, остеобластичні і змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні вогнища при множинній мієломі, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|