Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 152. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 153. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 4х50, № 10, № 10х10
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 154. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 155. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 156. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 157. |
БОЛ-РАН® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Гель 1% по 30 г у тубах
Показання: Усунення болю, припухлостей та запалень, спричинених порушеннями опорно- рухово го апарату (вивихи, розтягнення, бурсити), болі в руках, спині, шиї, ішіас, болі в суглобах та люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 158. |
БОЛАРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4
Показання: Гострий, хронічний, слабкий або помірний больовий синдром (ниркова, жовчна або кишкова коліка та інші спастичні стани внутрішніх органів); дисменорея;для зменшення болю у післяопераційний період або при діагностичних втручаннях, у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 159. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb" для "Bristol-Myers Squibb Products S.A.", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 160. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 161. |
БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках, тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобовому і м'язовому болях при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 162. |
БОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у банках, у флаконах скляних або полімерних
Показання: • Гарячка різного походження (в тому числі після імунізації);• біль слабкої або помірної інтенсивності (в тому числі головний, зубний біль, біль у вухах та горлі, при прорізуванні зубів, після видалення зуба, при розтягненнях, невралгії та біль запального походження).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 163. |
БРЕКСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострий больовий синдром, ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, подагра, дисменорея, хвороба Бехтерева, післяопераційний біль, травматичне запалення м'яких тканин, запальні і дегенеративні захворювання суглобів та
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 164. |
БРЕКСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострий больовий синдром, ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, подагра, дисменорея, хвороба Бехтерева, післяопераційний біль, травматичне запалення м'яких тканин, запальні і дегенеративні захворювання суглобів та
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 165. |
БРОТИНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі вушні 20% по 10 г у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гостре катаральне запалення зовнішнього слухового проходу (в т.ч. ускладнене бактеріальною інфекцією), барабанної перетинки, середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 166. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Для полегшення стану при гарячці та помірному болю, асоційованому із запальними процесами.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 167. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Міозит, фіброзит, теносиновіт; травми після нещасних випадків, спортивні травми, переломи, вивихи; післяопераційний біль; зубний біль; головний біль тощо
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 168. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Симптоматична терапія:- міозиту, фіброзиту, теносиновіту;- травми, спортивні травми, розтягнення, переломи і вивихи, контузії;- післяопераційного болю;- як допоміжний засіб при гнійно-запальних захворюваннях (ангіни, абсцеси, плеврит); - зубного болю;- головного болю;- менструального болю у жінок;- загострення ревматизму та інших артропатій;- дегенеративних м’язово-скелетних порушень (остеоартроз, шийний спондиліт, люмбаго, пролапс міжхребцевого диска);- больових станів (міалгії, невралгії, неврити, синусити, пропасниця, синдром грипу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 169. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,0002 г № 10
Показання: Лікування гострого та хронічного больового синдрому високої інтенсивності (в онкологічних хворих, після оперативних втручань, при інфаркті міокарда, опіках, нирковій коліці).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 170. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,008 г № 10
Показання: Лікування опіоїдної залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 171. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,002 г № 10
Показання: Лікування опіоїдної залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 172. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,0004 г № 10
Показання: Лікування гострого та хронічного больового синдрому високої інтенсивності (в онкологічних хворих, після оперативних втручань, при інфаркті міокарда, опіках, нирковій коліці).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 173. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 174. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 175. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 176. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Больовий синдром помірної і високої інтенсивності після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при інфаркті міокарда, нирковій коліці, опіках.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 177. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 100 (25х4), № 250 (25х10), № 1250 (25х50) у блістерах
Показання: Лікування опіоїдної залежності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 178. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 4 мг № 10, № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування опіоїдної залежності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 179. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,03 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 180. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.03% по 1 мл в ампулах № 5х20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 51
|
|
|