Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), компенсована хронічна серцева недостатність зі систолічною дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 152. |
БІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 153. |
БІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 154. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 155. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 156. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 157. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 158. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 159. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 160. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 161. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 162. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30, № 60 (30х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 163. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 60 (30х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 164. |
БІСОПРОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 165. |
БІСОПРОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 166. |
БІСОПРОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 167. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 168. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; - ішемічна хвороба серця (стенокардія);- хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 169. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 170. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 171. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 172. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 173. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 174. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 175. |
БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 176. |
БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 177. |
БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 178. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 179. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 180. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 25
|
|
|