Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ГІАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Fidia Pharmaceutical S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (20 мг) у флаконах № 1
Показання: Травматичні та дегенеративні ураження суглобів; остеоартроз коліна та стегнового суглоба або плеча з випотом у суглоб або без нього, а також травматичні ураження суглобів з порушенням цілісності хряща.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 152. |
ГІНОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які 10 у 8-му ступені КУО/капсулу № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Вагініти та вульвовагініти (зокрема вагініти, пов’язані з оваріогенною недостатністю); гіпофолікулінова лейкорея; старечий вагініт; свербіж зовнішніх статевих органів; вагінальна дистрофія.Як допоміжний засіб при лікуванні трихомонадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 153. |
ГІНОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні по 10 у 8-ій ступені КУО № 6х1
Показання: Профілактика вагінітів та вульвовагінітів, що пов’язані з оваріогенною недостатністю, гіпофолікулінова лейкорея, старечий вагініт.Свербіж піхви, вагінальні дистрофії.Гінолакт також застосовують як допоміжну терапію при лікуванні трихоманадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 154. |
ГОРІХА ГРЕЦЬКОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: При функціональних диспепсіях, у комплексній терапії гастритів зі зниженою кислотоутворюючою функцією шлунка.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 155. |
ГОРІХА ГРЕЦЬКОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Комплексна терапія гастритів, виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, які супроводжуються зниженням кислотоутворюючої функції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 156. |
ГРАНОГЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМАПАРК", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Нейтропенія, фебрильна нейтропенія у хворих, які одержують інтенсивну мієлосупресивну цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за виключенням хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– також нейтропенія та її клінічні наслідки у хворих, які одержують мієлоаблативну терапію з наступною алогенною чи аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів;– тяжка вроджена, періодична або ідіопатична нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 0,5 хх 109/л) для відновлення рівня нейтрофілів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень; – стійка нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 1,0 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції для зниження ризику бактеріальних інфекцій у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 157. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Chugaї-Aventis" на заводі "Aventis Pharma Specialites" (за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd.", Японія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33.6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 158. |
ГРАСАЛЬВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "SICOR Biotech UAB", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії у хворих,які отримують хіміотерапію; у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку.Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів, у здорових донорів для алоге
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 159. |
ГРАСАЛЬВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "UAB SICOR Biotech" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 160. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 161. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 162. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 48 млн. МО (480 мкг)/0,8 мл по 0,8 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 163. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії, яка супроводжується фебрильною реакцією у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань, а також для скорочення тривалості клінічних наслідків нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою пересадкою кісткового мозку. Мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферичної крові (КПГПК), у тому числі після мієлосупресивної терапії, для прискорення відновлення гемопоезу шляхом введення цих клітин після мієлосупресії або мієлоаблації.Довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою уродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (абсолютне число нейтрофільних гранулоцитів 500 в 1 мм3) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 164. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0,3 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 165. |
ДАЛАРГІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг в ампулах № 1
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки в разі довготривалого рубцювання виразки; у складі комплексної терапії облітеруючих захворювань нижніх кінцівок; порушення психічного стану при алкоголізмі, панкреатит, панкреанекроз.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 166. |
ДАЛАРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах №10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; комплексна терапія облітеруючих захворювань нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 167. |
ДАЛАРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах №10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; комплексна терапія облітеруючих захворювань нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 168. |
ДЕТОКСИФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених у пачку; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У складі комплексної терапії атеросклерозу; артеріальної гіпертензії; подагри у період ремісії; сечокам’яної хвороби; набряків; захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт); I-II стадії варикозного розширення вен; астенічного синдрому.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 169. |
ДЕТОКСИФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Сечокам'яна хвороба; набряки, пов'язані з патологією серця і бронхолегеневої системи; гепатит, холецистит, гепатохолецистит, холангіт, алкоголізм, астенічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 170. |
ДЕТОКСИФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Сечокам'яна хвороба; набряки, пов'язані з патологією серця і бронхолегеневої системи; гепатит, холецистит, гепатохолецистит, холангіт, алкоголізм, астенічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 171. |
ДІАЛІПОН® ТУРБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 172. |
ДІОФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10x3 у блістерах
Показання: Хронічна венолімфатична недостатність нижніх кінцівок органічної та функціональної природи (набряки, біль, важкість у ногах). Гострий і хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 173. |
ЕБЕРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології (ЦГІБ), Республіка Куба
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 200 г у флаконах
Показання: Поверхневі та глибокі опіки шкіри різного ступеня тяжкості (I – IV); трофічні виразки (у тому числі хронічна венозна недостатність, облітеруючий ендартеріїт, цукровий діабет, бешихові запалення); пролежні, рани, які довго не загоюються (включаючи рани кукси, рани при проведенні аутодермопластики на ділянках лізису і ті, що прижились між аутошматочками шкіри, а також залишкові на донорських ділянках); порушення цілісності шкіри при травмах, хірургічних і косметологічних втручаннях; відмороження; виразки, що розвиваються при введенні цитостатиків, лікування і профілактика променевого (радіаційного) дерматиту (у тому числі при проведенні поверхневої радіотерапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 174. |
ЕБЕРПРОТ-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології, Республіка Куба
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 мкг у флаконах № 1, № 6
Показання: Лікування синдрому діабетичної стопи (СДС) у хворих з невропатичними та ішемічними виразками 3 і 4 стадії за класифікацією Вагнера площею понад 1 см2 (що може призвести до ампутації кінцівки).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 175. |
ЕВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Lilly S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 176. |
ЕВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Ліллі С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 177. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 250 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові ( 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси) у пацієнтів з великою бета-таласемією віком 6 років і старших.Ексіджад також показаний для лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок трансфузій крові, коли терапія дефероксаміном протипоказана або неадекватна у наступних груп пацієнтів: - у пацієнтів з іншою анемією,- у пацієнтів віком від 2 до 5 років,- у пацієнтів з великою бета-таласемією з перенасиченням залізом внаслідок нечастих трансфузій крові (< 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 178. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові ( 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси) у пацієнтів з великою бета-таласемією віком 6 років і старших.Ексіджад також показаний для лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок трансфузій крові, коли терапія дефероксаміном протипоказана або неадекватна у наступних груп пацієнтів: - у пацієнтів з іншою анемією,- у пацієнтів віком від 2 до 5 років,- у пацієнтів з великою бета-таласемією з перенасиченням залізом внаслідок нечастих трансфузій крові (< 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 179. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 250 мг № 28
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові (трансфузійний гемосидероз) у дорослих і дітей старше 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 180. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 28
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові (трансфузійний гемосидероз) у дорослих і дітей старше 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 22
|
|
|