Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 152. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 153. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 154. |
КСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х1
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 155. |
КСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 156. |
КСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Лікування депресій будь-якої вираженості та депресивних станів. Лікування обсесивно-компульсивних розладів. Лікування та профілактика панічних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 157. |
ЛАЙФ 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 612 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 158. |
ЛАЙФ 900 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 900 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 159. |
ЛЕНУКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 160. |
ЛЕНУКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 161. |
ЛЕРИВОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Усунення симптомів депресії, при яких показана лікарська терапія
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 162. |
ЛЕРИВОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencies b.v.", Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20х1, № 10х2
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 163. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресії: ендогенні та інволюційні; психогенні, реактивні і невротичні, депресії виснаження; соматогенні; приховані депресії; менопаузна (клімактерична) депресія.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 164. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні та інволюційні депресії; психогенні, реактивні, невротичні депресії, депресії виснаження; соматогенні депресії; приховані депресії; менопаузні (клімактеричні) депресії.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 165. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Novartis Pharma AG", Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; пригнічений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 166. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; подавлений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 167. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 168. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 169. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 170. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 171. |
МЕДОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг №30, №50
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги) – амбулаторне або стаціонарне лікування;– профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів; генералізовані тривожні розлади; соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 172. |
МЕДОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг №30, №50
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги) – амбулаторне або стаціонарне лікування;– профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів; генералізовані тривожні розлади; соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 173. |
МЕДОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг №30, №50
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги) – амбулаторне або стаціонарне лікування;– профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів; генералізовані тривожні розлади; соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 174. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Усі форми депресії (з тривожністю чи без неї): глибока депресія, депресивна фаза біполярних розладів, депресії з атиповим перебігом, депресивні стани, дистимія); -панічні розлади; -нічний енурез у дітей віком старше 6 років; як засіб тимчасової допомі
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 175. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 50
Показання: Усі форми депресії: глибока депресія, деп ресивна фаза біполярних розладів, депре сії з атиповим перебігом, депресивні стани, дистимія; панічні розлади; нічний енурез у дітей віком старше 6 років; як тимчасова до поміжна терапія, якщо органічні причини в
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 176. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (25 мг) в ампулах № 10
Показання: Астенодепресивний синдром, що супроводжується моторною та ідеаторною загальмованістю; ендогенна, інволюційна, клімактерична, реактивна, алкогольна депресії; депресивні стани при психопатіях та неврозах.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 177. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 50
Показання: Всі форми депресії з тривожністю або без неї; панічний розлад; нічний енурез (у дітей віком від 6 років) як засіб тимчасової допоміжної терапії, якщо органічні причини виключені.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 178. |
МЕЛІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 179. |
МЕЛІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Іndustrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd." для "Les Laboratories Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування депресивних епізодів та рекурентних депресивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 180. |
МЕЛІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування депресивних епізодів у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11, 12
|
|
|