Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон'юнктивітів, синуситів, середніх отитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 152. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки, ангіоневротичних набряків, алергічних дерматитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 153. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні 1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 154. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 155. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Farchim S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 156. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 157. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 158. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 159. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 160. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 161. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 162. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: У дорослих та дітей віком від 6 років і старше:– симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 163. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослим та дітям старше 4-х років Зодак® застосовують з метою: симптоматичного лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергійним кон’юнктивітом; усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 164. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 165. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 166. |
КАЛЬМАБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 167. |
КАЛЬМАБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 168. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 169. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 170. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 171. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 172. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів (сезонних та/або цілорічних), пов’язаних або не пов’язаних з алергічними кон’юнктивітами; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 173. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S" та "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed", Данія/Іспанія/Австрія
Форма випуску: Сироп 1 мг/мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 174. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Сироп 1 мг/мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 175. |
КЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 176. |
КЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 177. |
КЕСТІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed Danmark A/S", Іспанія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 178. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 179. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 180. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 13
|
|
|