Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1801. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 10х1, № 10х3 у блістерах; № 10х1, № 10х3 у блістерах у комплекті з пристроєм ХендіХейлер®
Показання: Підтримуюча терапія при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ, та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1802. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Сo. KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 10, № 30
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1803. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Ko. KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 10, № 30 у комплекті з пристроєм Хенді Хейлер®
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1804. |
СПІРИВА® РЕСПІМАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мкг/інгаляцію по 4 мл (60 інгаляцій) у картриджі в комплекті з інгалятором Респімат®
Показання: Підтримуюча терапія при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ, профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1805. |
СПРЕЙ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Cпрей назальний 0,1 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1806. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки носа). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1807. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострого риніту інфекційної, вірусної та алергічної природи. У комплексному лікуванні запалення придаткових пазух носа та середнього отиту. Зняття набряклості слизової оболонки носової порожнини в перед- чи післяопераційний період хірургічних втручань у ділянці носа. Можливе застосування з діагностичною метою.Спрей назальний Др. Тайсс призначений для дорослих і дітей віком від 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1808. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0.1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт інфекційної, вірусної та алергічної природи; запалення придаткових пазух носа; середній отит; зняття набряклості слизової оболонки носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1809. |
СТАМЛО-МЕТ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді № 10 у блістерах
Показання: Лікування слабковираженої та помірної артеріальної гіпертензії у дорослих
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1810. |
СТАМЛО-МЕТ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді № 10 у блістерах
Показання: Лікування слабковираженої та помірної артеріальної гіпертензії у дорослих
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1811. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Для швидкого полегшення стану при нападах мігрені з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1812. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Для швидкого полегшення стану при нападах мігрені з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1813. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6
Показання: Купірування нападу мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1814. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 3
Показання: Купірування нападу мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1815. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1816. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1817. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1818. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1819. |
СУМАТРИПТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1820. |
СУМАТРИПТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Купірування гострих нападів мігрені, з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1821. |
СУМІТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1822. |
СУМІТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1823. |
СУМІТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1824. |
СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1825. |
СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1826. |
СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання, алергійні ре акції на прийом лікарських засобів і діагнос тичних препаратів та на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1827. |
СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання (у т.ч. контакт ний дерматит, екзема, нейродерміт, токси кодермії), алергійні реакції на прийом лікар ських засобів і діагностичних препаратів, на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1828. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1829. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1830. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 56, 57, 58, 59, 60, [61], 62, 63, 64, 65, 66 . . . 71
|
|
|