Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1951. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З ПОЛУНИЧНИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 в етикетках
Показання: Профілактика та лікування недостатності вітаміну С. Профілактика та лікування цинги, стимуляція регенерації тканин, у комплексній терапії кровотеч (маткових, легеневих, носових), при синдромі променевої хвороби, переломах кісток, геморагічних діатезах, інтоксикаціях та інфекціях, хворобі Аддісона, при передозуванні антикоагулянтів, у період вагітності або годування груддю, при підвищеному розумовому напруженні та фізичному перенавантаженні
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 1952. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА З ГЛЮКОЗОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 30 (10х3); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування недостатності вітаміну С. Профілактика та лікування цинги, стимуляція регенерації тканин, у комплексній терапії кровотеч (маткових, легеневих, носових), при синдромі променевої хвороби, переломах кісток, геморагічних діатезах, інтоксикаціях та інфекціях, хворобі Аддісона, при передозуванні антикоагулянтів, у період вагітності або годування груддю, при підвищеному розумовому напруженні та фізичному перевантаженні.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 1953. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА З ГЛЮКОЗОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гіпо- та авітаміноз С; підвищена потреба організму у вітаміні С в період гострих інфекційних захворювань, в період одужання після інфекційних захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 1954. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА З ГЛЮКОЗОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гіпо- та авітаміноз С; підвищена потреба організму у вітаміні С в період гострих інфекційних захворювань, в період одужання після інфекційних захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 1955. |
КИСЛОТА НІКОТИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50 (50х1) у контейнерах
Показання: – Профілактика та лікування пелагри (авітаміноз РР); – атеросклероз;– гіпоацидний гастрит; – спазми судин (головного мозку, нирок, кінцівок); – неврит лицьового нерва; – виразки та рани різної локалізації і ґенезу, що довго не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 1956. |
КИСЛОТА НІКОТИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50
Показання: Профілактика та лікування пелагри, спазми судин кінцівок та головного мозку, рани, що в'яло загоюються, виразки, неврити лицьового нерву, інфекційні захворювання, гастрити з пониженою кислотністю, коліти, захворювання печінки (гепатити).
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 1957. |
КИСЛОТА НІКОТИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50
Показання: Профілактика та лікування пелагри (авітаміноз РР); гіпоацидний гастрит, спазми судин (головного мозку, нирок, кінцівок), атеросклероз, неврит лицевого нерва, виразки та рани різної локалізації і генезу, що довго не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 1958. |
КИСЛОТА ФОЛІЄВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 50 у банках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1959. |
КІДДІ ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30, № 60
Показання: Незбалансоване харчування, період актив ного росту, період дієтичних обмежень, під час видужування, при втраті апетиту, пері од після перенесених захворювань або опе рацій у дітей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1960. |
КІДДІ ФАРМАТОН СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах №1 у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Підвищена потреба у вітамінах та в необхідній амінокислоті лізин у дітей, особливо в період росту. З метою профілактики у випадках дефіциту вітамінів, наприклад, за умов обмеженого вживання їжі, в період одужання, при втраті апетиту, після перенесеної хвороби, інфекції або хірургічного втручання
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1961. |
КІДДІ ФАРМАТОН СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pharmaton SA" для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл, 200 мл у флаконах № 1
Показання: Період інтенсивного росту та розвитку, період реконвалесценції, період дотримання обмежувальних дієт.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1962. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & CIE GmbH";"Aventis Pharma (Waterford) Ltd";"Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Ірландія/Швейцарія
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1963. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ/Авентіс Фарма (Уотерфорд) Лтд, Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1964. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Гель по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1965. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1966. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1967. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1968. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1969. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1970. |
КЛЕНІЛ® ДЖЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1971. |
КЛЕНІЛ® ДЖЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1972. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Нейровегетативні розлади у період менопаузи (припливи, підвищена пітливість, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія тощо).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1973. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Нейровегетативні розлади у період менопаузи (припливи, підвищена пітливість, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія тощо).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1974. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1975. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1976. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1977. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1978. |
КЛІМАДИНОН® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Вегетативно-судинні та психічні розлади в періоди пременопаузи, менопаузи і постменопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан (клімактеричний синдром).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1979. |
КЛІМАДИНОН® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1980. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу.Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 61, 62, 63, 64, 65, [66], 67, 68, 69, 70, 71 . . . 149
|
|
|