Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1951. |
КО-ТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 20 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; кишково-шлункового тракту; хірургічні інфекції та інші інфекційні захворювання і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 1952. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія)
Показання: Активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, при умові чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування основними лікарськими засобами (застосовують тільки в якості препарату другого ряду).Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами тільки тоді, коли звичайна терапія виявилася неефективною і коли була визначена чутливість мікроорганізмів до цього препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1953. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1954. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 10х50
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1955. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1956. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1957. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1958. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1959. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1960. |
КОМБІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах; № 10х6 у блістерах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1961. |
КОМБІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Лікування хворих з ВІЛ-інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1962. |
КОМБІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1963. |
КОМБІНИЛ® ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях з кришкою-скарифікатором № 1; у пластикових флаконах з пробкою-крапельницею і кришкою № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до ципрофлоксацину:- гострий отит зовнішнього та середнього вуха;- поверхневі інфекції ока (очей).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1964. |
КОМБІТУБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1965. |
КОМБІТУБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 100, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1966. |
КОМБІТУБ-НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4), № 60 (10х6), № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Множинно-резистентний туберкульоз із помірною стійкістю МБТ (чутливість до протитуберкульозних засобів першої лінії у таких концентраціях: ізоніазид – менше 10, рифампіцин – менше 40, етамбутол – менше 2 мкг/мл), гостро прогресуючий туберкульоз.Туберкульоз із супутніми запальними захворюваннями, спричиненими неспецифічної патогенною флорою, чутливою до ломефлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1967. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 100 (10х10) у стрипах, № 1000 у банках
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1968. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах, № 1000 у банках
Показання: Всі форми легеневого та нелегеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1969. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг, № 10, № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Всі форми легеневого та нелегеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1970. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Всі форми легеневого та нелегеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1971. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1972. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, 200 мг, 400 мг, 600 мг, 800 мг № 100 (10х10), по 400 мг № 1000
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1973. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1974. |
КОПЕГУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 42, № 168
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці крові яких визначається позитивний результат дослідження на РНК вірусу гепатиту С (РНК - ВГС), включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Як монотерапія Копегус не призначається. Комбіноване лікування з пегінтерфероном альфа-2а також показане пацієнтам з ко-інфекцією ВІЛ-ВГС зі стабільним перебігом ВІЛ інфекції, в тому числі при компенсованому цирозі. Комбінована терапія Копегусом і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) у монотерапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1975. |
КОПЕГУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc." для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 42, № 168
Показання: Лікування хронічного гепатиту С, цирозу печінки у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1976. |
КОТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 1977. |
КОФЛОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1978. |
КОФЛОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції передньої камери ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними мікроорганізмами - кон'юнктивіт, кератит, блефарит і дакріоцистит, ячмінь і виразка роговиці, хламідійні інфекці
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1979. |
КРИКСИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merk Sharp & Dohme B.V.";"Merk Sharp & Dohme IDEA Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 180, № 270, № 360; по 400 мг № 90, № 180
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції, включаючи випадки, резистентні до противірусних препаратів, які інгібують зворотну трапскриптазу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1980. |
КСЕНАКВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5х1, № 5х120 у блістерах, № 1000 у банках
Показання: Інфекції ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт;інфекції дихальних шляхів (пневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфіковані бронхоектази, загострення хронічного бронхіту, абсцес легені, муковісцидоз);інфекції сечостатевих шляхів (гострий і хронічни
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 61, 62, 63, 64, 65, [66], 67, 68, 69, 70, 71 . . . 175
|
|
|