Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2041. |
КОНТРИКАЛ® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2042. |
КОНТРИТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2043. |
КОНТРИТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2044. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та нормальним синусовим ритмом. Кораксан показаний: - пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування бета-адреноблокаторів;- або в комбінації з бета-адреноблокаторами у пацієнтів, стан яких є недостатньо контрольованим при застосуванні оптимальної дози бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2045. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2046. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2047. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2048. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2049. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2050. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та нормальним синусовим ритмом. Кораксан показаний: - пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування бета-адреноблокаторів;- або в комбінації з бета-адреноблокаторами у пацієнтів, стан яких є недостатньо контрольованим при застосуванні оптимальної дози бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2051. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2052. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2053. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2054. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2055. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2056. |
КОРАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як додатковий до базисної терапії засіб у комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця, кардіоміопатій різного генезу, артеріальної гіпертензії, а також у комплексній терапії патологічних станів, які характеризуються порушеннями метаболізму міокарда.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2057. |
КОРАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Як додатковий до базисної терапії засіб у комплексному лікуванні станів, які супроводжуються дисфункцією ендотелія-ішемічної хвороби серця, кардіоміопатій різного генезу, артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2058. |
КОРАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Як додатковий до базисної терапії засіб у комплексному лікуванні станів, які супроводжуються дисфункцією ендотелія - ішемічної хвороби серця, кардіоміопатій різного генезу, артеріальної гіпертензії, а також у комплексній терапії патологічних станів, які характеризуються порушеннями метаболізму міокарда.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2059. |
КОРВІТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 5
Показання: • Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.• Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій. • Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 2060. |
КОРВІТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах
Показання: Комплексна терапія гострого порушення коронарного кровообігу та інфаркту міокарда; лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти і периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 2061. |
КОРИЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "АЛЬТФАРМ", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Препарат застосовують дітям у складі комплексної терапії при• станах, що супроводжуються тканевою гіпоксією та інтоксикацією (хронічні соматичні захворювання, бактеріальні та вірусні інфекції);• астенії;• гіпотрофії;• стресі, інтенсивному фізичному та розумовому навантаженні.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2062. |
КОРМАГНЕЗІН® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 10
Показання: • Дефіцит магнію, якщо пероральне лікування неможливе;• лікування прееклампсії та еклампсії;• для лікування гострого інфаркт міокарду при дефіциті магнію, якщо тромболітична терапія є можливою та не протипоказана;• для лікування коронарних спазмів, пов’язані з дефіцитом магнію;• аритмія серця, зокрема, двоспрямована шлуночкова тахікардія, пов’язана з дефіцитом магнію або в результаті лікування дигіталісу, багатовогнищевої передсердної тахікардії у випадку дефіциту магнію.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 2063. |
КОРМАГНЕЗІН® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 10
Показання: • Дефіцит магнію, якщо пероральне лікування неможливе;• лікування прееклампсії та еклампсії;• для лікування гострого інфаркт міокарду при дефіциті магнію, якщо тромболітична терапія є можливою та не протипоказана;• для лікування коронарних спазмів, пов’язані з дефіцитом магнію;• аритмія серця, зокрема, двоспрямована шлуночкова тахікардія, пов’язана з дефіцитом магнію або в результаті лікування дигіталісу, багатовогнищевої передсердної тахікардії у випадку дефіциту магнію.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 2064. |
КОРТ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра наднирковозалозна недостатність, алергічні реакції негайного типу, астматичний статус, профілактика і лікування шоку, інфаркт міокарда, ускладнений кардіогенним шоком, тиреотоксичний криз, тиреоїдит, вроджена гіперплазія наднирникових залоз, гіперкальціємія внаслідок пухлинного захворювання, нетривала або додаткова терапія в гострому періоді ревматичних захворювань, колагенові хвороби, пухирчатка, бульозний герпетиформний дерматит (хвороба Дюринга), поліморфна бульозна еритема, ексфоліативний дерматит, грибоподібний мікоз, тяжкі форми псоріазу і себорейного дерматиту, тяжкі гострі та хронічні алергічні й запальні процеси з ураженням очей, симптоматичний саркоїдоз, синдром Леффлера, що не піддається іншим видам терапії, бериліоз, осередкова або дисемінована форма туберкульозу при одночасній протитуберкульозній хіміотерапії, аспіраційний пневмоніт, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура дорослих (тільки внутрішньовенно!), вторинна тромбоцитопенія дорослих, набута (аутоімунна) гемолітична анемія, еритробластопенія, вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія, паліативна терапія при лейкозах і лімфомах дорослих, при гострих лейкозах у дітей, для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії, при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоній вовчанці, у критичній стадії виразкового коліту і регіонарного ентериту (як системне лікування), туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блоку або з його загрозою (у сполученні з протитуберкульозною
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2065. |
КОРТИМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Сезонні алергічні кон'юнктивіти, паренхіматозні кератити, епісклерити, екзематозні кератокон'юнктивіти, гострі та хронічні іридоцикліти, увеїти.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2066. |
КОРТИМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Запалення зовнішніх частин очного яблука (слизової оболонки повік або очного яблука). Це сезонний алергічний кон’юнктивіт, кератит – розацеа, поверхневий точковий кератит, кератит при оперізувальному герпесі, запалення райдужної оболонки (ірит) та циліарного тіла (цикліт). Крім того, вона застосовується при пошкодженнях рогової, слизової оболонки і склери, причиною яких є хімікати, радіація, опік або попадання стороннього тіла. Кортиміцинова мазь для очей застосовується також з профілактичною метою, щоб запобігти запаленню після операцій на очах, таких як катаракта, глаукома та трансплантація рогівки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2067. |
КОРТІНЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 0,1 мг № 20
Показання: Замісна терапія первинної та вторинної недостатності кори надниркових залоз, хвороба Аддісона. Лікування адрено-генітального синдрому з синдромом втрати солі.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2068. |
КОРТІНЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки по 0.1 мг № 20
Показання: Уроджена дисплазія надниркових залоз, хвороба Аддісона, стан після повної адренектомії; вторинна недостатність кори надниркових залоз; адрено-генітальний синдром з втратою натрію; ідіопатична ортостатична або артеріальна гіпотензія та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2069. |
КОРТОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри, ускладнені мікробною інфекцією, чутливої до дії хлорамфеніколу: мікробна екзема, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, алергічний дерматит, псоріаз, піодермія.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2070. |
КОРТОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих та мікробних екзем, нейродермітів, алергічних дерматитів, псоріазу, піодермії, викликаних мікробною флорою, чутливою до хлорамфеніколу
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 64, 65, 66, 67, 68, [69], 70, 71, 72, 73, 74 . . . 149
|
|
|