Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 182. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; сверблячі дерматози (комплексна терапія).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 183. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; лікування сверблячих дерматозів (у комплексній терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 184. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 185. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 186. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 187. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 188. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 189. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10 у блістерах
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 190. |
КЛАРИФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 191. |
КЛЕМАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні алергічні захворювання дихального шляху, сінна гарячка, хронічна кропив'янка, свербіжні дерматози, медикаментозна екзема
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 192. |
ЛАСТАКАФТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ДжейЕйчПі Фармасьютікалз, ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 3 мл у флаконі - крапельниці № 1
Показання: Попередження свербежу, спричиненого алергічним кон’юнктивітом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 193. |
ЛЕТИЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 120 мл (1мг/мл) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа, хронічної кропив'янки та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 194. |
ЛЕТИЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа, хронічної кропив'янки та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 195. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (пакування, випуск серії)/Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7 (7х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 196. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматичне лікування сезонного і цілорічного алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 197. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 198. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №7, №20
Показання: Алергічний риніт; хронічна кропив'янка; атопічна екзема (нейродерматит).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 199. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №7, №20
Показання: Алергічний риніт; хронічна кропив'янка; атопічна екзема (нейродерматит).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 200. |
ЛОРАНО ОДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматичне лікування сезонного і цілорічного алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 201. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 202. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 203. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 204. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 205. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг (0,01 г) № 10х1, № 10х10
Показання: Симптоматичне лікування хронічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 206. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Полінози, цілорічний та сезонний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт,- усунення симптомів пов'язаних з цими захворюваннями, таких як чихання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербіжу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопа
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 207. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Сироп,1мг/мл по 90 мл у банках, у флаконах
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергічний риніт та алергічний кон'юнктивіт - усунення симптомів, пов'язаних з цими захворюваннями, таких як чхання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі; хронічна ідіопа
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 208. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10 у блістерах
Показання: Алергічний риніт (сезонний та цілорічний), алергічний конюнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 209. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10, № 100
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 210. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кропив'янка, набряк Квінке, сироваткова хвороба, алергічний риніт, кон'юнктивіт, дерматит, неінфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, медикаментозна алергія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12, 13
|
|
|