Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфадиметоксину мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, запальні захворювання жовчовивідних та сечовивідних шляхів, дизентерія, гонорея, бешихове запалення, піодермія, трахома, ранові інфекції, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 182. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхит, ангіна, отит, гайморит, менінгит, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 183. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: ангіна, гайморит, отит, пневмонія, бронхіт, запальні захворювання жовчо- та сечовидільних шляхів, дизентерія, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 184. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм", Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфоніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 185. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфоніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 186. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: ангіна, гайморит, отит, пневмонія, бронхіт, запальні захворювання жовчо- та сечовидільних шляхів, дизентерія, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 187. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 188. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках (в пачці або без пачки)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 189. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках (в пачці або без пачки)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 190. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 191. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, дизентерія, піодермія, гонорея, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 192. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфадиметоксину мікроорганізмами: дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, бронхіт, пневмонія, отит, гайморит), жовчо- і сечовивідних шляхів, менінгіт, шигельоз, ранева інфекція, піодермія, гонорея, трахома, бешихове запалення, токсоплазмоз; резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 193. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Гострі напади або загострення хвороби Крона, виразкового коліту; для підтримки періоду ремісії при виразковому коліті.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 194. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 50 (10х5)
Показання: Хвороба Крона, виразковий коліт та проктит; профілактика загострення при виразковому коліті та проктиті; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 195. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 500 мг № 10х5
Показання: Запальні захв-ня кишечнику (наприклад, хв-ба Крона, неспецифічний виразковий ко літ); ревматоїдний артрит у дорослих, юве нільний ревматоїдний поліартрит (у складі допоміжної терапії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 196. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний ви разковий коліт; хв-ба Крона; проф-ка гост рих нападів ульцеративного коліту і прокти ту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 197. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона; для профілактики гострих нападів ульцеративного коліту і проктиту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 198. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон’юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 199. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон’юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 200. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 201. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 202. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 20 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5 у пачці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 203. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 204. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Лікування гнійних виразок рогівки, кон'юнктивітів бактеріальної етіології, у тому числі гонорейних блефаритів; профілактика гонобленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 205. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Лікування гнійних виразок рогівки, кон'юнктивітів бактеріальної етіології, у тому числі гонорейних блефаритів; профілактика гонобленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 206. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5, № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 207. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 208. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон`юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея). Гонорейні захворювання очей у дорослих, профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 209. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 210. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9
|
|
|