Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2341. |
МОТИНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Нудота, блюання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискинезія жовчовидільних шля хів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецис тит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2342. |
МОТИНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Нудота, блюання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискинезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2343. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Медлей Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл у флаконі з мірним стаканчиком
Показання: Дорослі.- Нудота та блювання;- епігастральне відчуття переповнення;- біль у верхній частині живота;- печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти.- Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2344. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Медлей Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3, № 10х10
Показання: Дорослі. Нудота та блювання; епігастральне відчуття переповнення та здуття; біль у верхній частині живота; печія з або без закиду вмісту шлунка до рота.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2345. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Medley Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3, № 10х10
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2346. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Медлей Фармацевтікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3, № 10х10
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2347. |
МОТОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона (монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування помірного та тяжкого ідіопатичного синдрому «неспокійних ніг».
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2348. |
МОТОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 1,0 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона (монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування помірного та тяжкого ідіопатичного синдрому «неспокійних ніг».
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2349. |
МОТОРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, відчуття переповнення в епігастрії, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти. Нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2350. |
МОТОРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г №10, №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2351. |
МОТОРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г №10, №10х3 у блістерах
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2352. |
МОТОРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, зумовлених уповільненим випорожненням шлунка, рефлюкс-езофагітом:- відчуття переповнення в епігастрії, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині черева;- відрижка, метеоризм;- нудота, блювання;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного або дієтичного походження, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені антагоністами дофаміну у випадку використання їх при лікуванні хвороби Паркінсона (такими як леводопа, бромокриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2353. |
МОТОРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, зумовлених уповільненим випорожненням шлунка, рефлюкс-езофагітом:- відчуття переповнення в епігастрії, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині черева;- відрижка, метеоризм;- нудота, блювання;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного або дієтичного походження, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені антагоністами дофаміну у випадку використання їх при лікуванні хвороби Паркінсона (такими як леводопа, бромокриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2354. |
МОТОРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2355. |
НА СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Розлад сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 2356. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату має призначатися пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2357. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Рзчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання,що виникають у післяопераційний період;запобігання нудоті і блюванню,що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2358. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2359. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2360. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах № 1
Показання: Для місцевого лікування остеоартриту (у тому числі ревматоїдного артриту), остеоартрозу, тендовагініту, бурситу, синовіту, люмбалгії; посттравматичних запалень сухожилля, зв’язок, м’язів, суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2361. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2362. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2363. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2364. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2365. |
НАЙЗЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Гель по 10 г або 30 г у тубах
Показання: Патологічні стани, які характеризуються больовим синдромом та запаленням м’язів, суглобів, зв’язок, сухожиль, зокрема: ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; остеоартроз периферичних суглобів і хребта; ревматичне ураження м’яких тканин; запалення зв’язок, сухожиль, бурсити; посттравматичні запалення м’яких тканин і опорно-рухового апарату (ушкодження і розриви зв’язок, забій, спортивні травми); болі у нижній частині спини, радикуліт; діабетична нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2366. |
НАЙЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2367. |
НАЙЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Остеоартрит (у тому числі ревматоїдний артрит), остеоартроз, тендовагініти, бурсити, синовіти, люмбалгія; післятравматичні запалення сухожилля, зв'язок, м'язів, суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2368. |
НАЙЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Остеоартрит (у тому числі ревматоїдний артрит), остеоартроз, тендовагініти, бурсити, синовіти, люмбалгія; післятравматичні запалення сухожилля, зв'язок, м'язів, суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2369. |
НАЙСІК ЗІ СМАКОМ ВАНІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2370. |
НАЙСІК ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Seda Pharma Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 74, 75, 76, 77, 78, [79], 80, 81, 82, 83, 84 . . . 138
|
|
|