Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 212. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 213. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 214. |
ОРЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 215. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 216. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 217. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 218. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 219. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 220. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 221. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 222. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 223. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах №1, № 40
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 224. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і підшкірної клітковини: інфекції сечовивідних шляхів; неускладнена гонорея; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Лікування інфекцій у хворих із ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 225. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 226. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 227. |
ПАРЦЕФ-1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах
Показання: Інфекції сечового тракту, дихальних шляхів, септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м'який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м'яких тканин, суглобів, менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втруча
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 228. |
ПАРЦЕФ-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами: інфекції сечового тракту, дихальних шляхів (пневмонія), септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м’який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м’яких тканин і суглобів, бактеріальний менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втручаннях в осіб з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 229. |
ПІКЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у ампулах № 1
Показання: Інфекції спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт; - інфекції сечових шляхів, як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і неускладнені; - інфекції шкіри і м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- емпіричне лікування при фебрильній нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 230. |
ПОЗИНЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 231. |
ПОЗИНЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 232. |
ПОТЕНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: • Бактеріальна септицемія;• інфекції дихальних шляхів (негоспітальна і нозокоміальна пневмонія, у тому числі з ускладненнями);• інфекції шкіри та її придатків; • інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит) крім початкового лікування першого епізоду інфекцій сечовидільної системи, оскільки потенціальна користь обмежується нефротоксичною дією амікацину сульфату;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит);• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит);• менінгіт;• опіки.Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до Потентоксу слід провести відповідні тести. Після отримання результатів лікування із застосуванням антибіотиків слід скоригувати відповідним чином. Однак Потентокс можна застосовувати у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, тому що має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 233. |
ПОТЕНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри та її придатків; інфекції сечовидільної системи (в т.ч. ускладнені); сепсис; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит); менінгіт; опіки; фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 234. |
ПРАЗОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 235. |
ПРАЗОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 236. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 237. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 238. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 239. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 240. |
ПРЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2), № 10, № 20 (10х2)
Показання: Префікс призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, середній отит, гострий синусит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин (абсцеси, що вимагають хірургічного дренажу);- гострі неускладнені інфекції сечовидільного тракту, у тому числі гострий цистит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 32
|
|
|