| 2491. |
МІЛЬТРІУМ З БЕТА-КАРОТИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Garden State Nutritionals", США
Форма випуску: Таблетки № 50, № 130 у флаконах № 1
Показання: Профілактика гіпо- та авітамінозів; супутня терапія у комплексі лікування різних захворювань; профілактика захворювань у жителів екологічно несприятливих районів тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2492. |
МІНІДІАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn S.p.A." та "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу), що не піддається лікуванню лише дієтою.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2493. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,1 мг № 30 у флаконах № 1
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей віком більше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок; симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2494. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 30 у флаконах № 1
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей віком більше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок; симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2495. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконі (з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором та захисним ковпачком)
Показання: Як антидіуретичний засіб:лікування нецукрового діабету центрального генезу;при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб:– для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок;– для диференційної діагностики нецукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2496. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ - відповідальний за випуск серії, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,1 мг № 30 у флаконах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей старше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок, симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2497. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ - відповідальний за випуск серії, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 30 у флаконах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей старше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок, симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2498. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Ferring AB", Швеція
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок; лікування первинного нічного енурезу у дітей (старше 6 років) з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2499. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг АБ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Швеція/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок; лікування первинного нічного енурезу у дітей (старше 6 років) з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2500. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Ferring AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки по 0.1 мг, 0.2 мг № 30
Показання: Діагностика та лікування нецукрового діабету; тимчасова поліурія і поліідипсія після операцій у ділянці гіпофізу; енурез.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2501. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Великобританія/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 60 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років) з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурією (у ситуаціях, коли виділення сечі перевищує емність сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2502. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Великобританія/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 120 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років) з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурією (у ситуаціях, коли виділення сечі перевищує емність сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2503. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Великобританія/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 240 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років) з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурією (у ситуаціях, коли виділення сечі перевищує емність сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2504. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Феррінг АБ/Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 60 мкг № 10, № 30, № 100
Показання: Лікування нецукрового діабету; первинного нічного енурезу у дітей (старше 5 років); ніктурії у дорослих (в якості симптоматичної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2505. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Феррінг АБ/Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 120 мкг № 10, № 30, № 100
Показання: Лікування нецукрового діабету; первинного нічного енурезу у дітей (старше 5 років); ніктурії у дорослих (в якості симптоматичної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2506. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Феррінг АБ/Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 240 мкг № 10, № 30, № 100
Показання: Лікування нецукрового діабету; первинного нічного енурезу у дітей (старше 5 років); ніктурії у дорослих (в якості симптоматичної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2507. |
МІРЕНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Внутрішньоматкова система з левоноргестрелом, 20 мкг/24 години по 52 мг з пристроєм для введення № 1
Показання: Контрацепція. Ідіопатична менорагія. Профілактика гіперплазії ендометрія під час замісної терапії естрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2508. |
МІРОЛЮТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 4 в банці
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності у ранні терміни (до 42 днів), починаючи з першого дня останньої менструації (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2509. |
МІРОЛЮТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 4
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності у ранні терміни (до 42 днів ) у поєднанні з міфепристоном.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2510. |
МІФЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Екселджин Лаборатуар, Франція вироблено Макор Лаборатуар, Франція, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3
Показання: Переривання маткової вагітності у ранній термін (до 42 днів аменореї). Пiдготовка та iндукцiя пологiв при внутрішньоутробній загибелі плода, якщо застосування простагландинів або окситоцину не показано.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2511. |
МІФЕПРИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Зіжу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді до 49 днів, починаючи з першого дня останньої менструації у комбінації з препаратами, що містять простагландин.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2512. |
МІФЕПРИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї). Міфепристон застосовується внутрішньо у поєднанні з малою дозою мізопростолу.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2513. |
МІФОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у комбінації з простагландином Е1 (мізопростолом).
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2514. |
МІФОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Shanghai Hualian Pharmaceutical", Китай
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у поєднанні з малою дозою простагландину
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2515. |
МІФОТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Пар Лабораторіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 у блістерах
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2516. |
МОВІНАЗА-10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією;захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує відходження його з дихальних шляхів; захворювання ЛОР-органів: полегшує відходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози;акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2517. |
МОВІНАЗА-20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією;захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує відходження його з дихальних шляхів; захворювання ЛОР-органів: полегшує відходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози;акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2518. |
МОЛЕСКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Запальні явища та свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2519. |
МОЛЕСКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Запальні явища та свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2520. |
МОМАТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Крем 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, такі як псоріаз та атопічний дерматит, для яких показана терапія кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|