Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2551. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2552. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2553. |
МІКРОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, стоматитів, тонзилітів, вагінітів, ерозій шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2554. |
МІКРОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, отитів, стоматитів, тонзилітів, ерозій шийки матки, циститів та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2555. |
МІЛАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг у стрипах № 3
Показання: Лікування бактеріального вагінозу (попередні назви – гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, корінебактеріальний вагініт або анаеробний вагіноз).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2556. |
МІЛАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,1 г № 3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бактеріальний вагіноз, обумовлений чутливими до кліндаміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2557. |
МІЛІ-КОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2558. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:• Інфекційні захворювання дихальних шляхів: загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включаючи штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол).• Гострий синусит.• Неускладнені та ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2559. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (5х200) у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2560. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія (у тому числі збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків).• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2561. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2562. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія (в т.ч.спричинена штами мікроорганізмів із множинною резис тентністю до антибіотиків). Ускладнені ін фекції шкіри та підшкірних структур, інтра абдомінальні інфекції, в т.ч.полімікробні ін фекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2563. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Pозчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 (пакування з in bulk фірми Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:-негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків;-ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);-ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2564. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50 (5х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2565. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2566. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2567. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків.- Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).- Ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2568. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2569. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2570. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2571. |
МОКСИФТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;- ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);- ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).*Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків із таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності 2 мг/мл), 2-ге покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2572. |
МОКСИФТОР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;– гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2573. |
МОНОПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 600 мг/г по 4 г або по 6,7 г у пакеті; по 1 або 10, або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 5 г або 5,34 г, або 5,52 г, або 6,67 г, або 8,34 г, або 9,2 г в пакеті; по 10 або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 100 г у пакеті; по 1 пакету з мірною ложкою на 4 г або на 6,7 г в коробці з картону
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2574. |
МОНУРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1
Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2575. |
МОНУРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1
Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2576. |
МОНУРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 8 г (3 г/пакет) у пакетах № 1, № 2
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2577. |
НАБІР ДЛЯ ЛІКУВАННЯ І ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Комбінований набір, що містить: АЛЬФАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) + ІНГАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) у коробці
Показання: ІНГАРОН: Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу та інших гострих респіраторних захворювань. Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу "пташиного" походження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2578. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем, 10 мг/г по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2579. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2580. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 81, 82, 83, 84, 85, [86], 87, 88, 89, 90, 91 . . . 175
|
|
|