Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2611. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2612. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х6, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2613. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х6, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2614. |
НЕВІРАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 у блістерах
Показання: Лікування і профілактика ВІЛ-1 інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2615. |
НЕВІРАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2616. |
НЕЙРО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання урогенного тракту, викликаних бактеріями6 трихомоніазу, гонореї, хломідіозу, лямбліозу, амебіозу, балантидіазу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2617. |
НЕЛВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 у контейнерах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2618. |
НЕЛВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей у комбінації з іншими противірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2619. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей разом із протиретровірусними препаратами групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2620. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2621. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2622. |
НЕЛФІН-250-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270 (фасування із упаковки in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей разом із протиретровірусними препаратами групи нуклеозидних аналогів
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2623. |
НЕЛФІНЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 270 у блістерах
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2624. |
НЕЛФІНЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2625. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2626. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2627. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування по 20 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2628. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 (2х10), 400 мг № 10 (1х10)
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2629. |
НЕМОЗОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №1, № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2630. |
НЕМОЗОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 20 мл у пляшках № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2631. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1 разом із ковпачком-дозатором
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2632. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2633. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2634. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2635. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2636. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2637. |
НЕО-ПЕНОТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Embil Pharmaceutical Co.Ltd" для "Schering AG", Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 14 у комплекті з ковпачками для пальця
Показання: Вагінальний кандидоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2638. |
НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд., Туреччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 7 у комплекті з 7 ковпачками для пальця одноразового використання
Показання: Нео-Пенотран® Форте застосовується для місцевого лікування вагінального кандидозу, бактеріального та трихомонадного вагінітів та вагінітів, викликаних змішаними інфекціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2639. |
НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Embil Pharmaceutical Co.Ltd" для "Schering AG", Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 7
Показання: Лікування бактеріального та трихомонадного вагінітів, вагінального кандидозу і вагінітів, викликаних змішаними інфекціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2640. |
НЕО-ПЕНОТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд. для Шерінг АГ/Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд. для Байєр Шерінг Фарма АГ, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 14
Показання: Для місцевого лікування бактеріального та трихомонадного вагінітів, вагінального кандидозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1 . . . 83, 84, 85, 86, 87, [88], 89, 90, 91, 92, 93 . . . 175
|
|
|