Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 505.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
241.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Гіпертонічний криз (крім гіпертонічного кризу при феохромоцитомі);• лікування артеріальної гіпертензії (рідко та у складі комплексної терапії);• абстинентний синдром при опіоїдній наркотичній залежності (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
242.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, абстинентний синдром при опіоїдній залежності (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
243.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; абстинентний синдром при наркотичній залежності (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
244.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
245.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби; купірування гіпертонічних кризів; в офтальмології-лікування первинної відкритокутової глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
246.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, у тому числі для купірування гіпертонічного кризу; для лікування абстинентного синдрому при наркотичній залежності.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
247.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба, наркотична та алкогольна абстиненція
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
248.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби; купірування гіпертонічних кризів; у наркологічній практиці - лікування синдрому абстиненції.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
249.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у банках
Показання: Гіпертонічна хвороба, артеріальна гіпертензія у раньому післяпологовому періоді; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому, полегшення відвикання від паління
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
250.  КЛОФЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.000075 г або 0.00015 г № 50, № 100 у банках; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності; полегшення відвикання від паління тощо.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
251.  КЛОФЕЛІН – ЗН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гіпертонічний криз, артеріальна гіпертензія (у складі комплексної терапії), абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
252.  КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Ттаблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
253.  КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності, полегшення відвикання від паління.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
254.  КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності, полегшення відвикання від паління.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
255.  КЛОФЕЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30 (10х3), № 30 (30х1) у блістерах у коробці; № 30 у блістерах
Показання: Гіпертонічні кризи (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко – для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
256.  КЛОФЕЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (в складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
257.  КЛОФЕЛІН-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01 % по 1 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) в блістерах в коробці
Показання: Лікування гіпертонічних кризів.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
258.  КЛОФЕЛІН-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; у складі комплексної терапії гострого абстинентного синдрому при опійній наркоманії.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
259.  КЛОФЕЛІН-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; у складі комплексної терапії гострого абстинентного синдрому при опійній наркоманії.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
260.  КРИСТЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 15 (15х1), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
261.  КРИСТЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 15 (15х1), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
262.  КРИСТЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
263.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10 у блістерах; № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 100 (10х10) у блістерах в пачці
Показання: У складі комплексної терапії при таких захворюваннях і станах: порушення мозкового кровообігу, атеросклероз коронарних і мозкових судин, облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, хвороба Бюргера, облітеруючий ендартеріїт, гострий артеріальний тромбоз, діабетичні ангіопатія та ретинопатія, гострий тромбофлебіт (поверхневих і глибоких вен), посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки нижніх кінцівок, пролежні, мігрень, синдром Меньєра, дерматози (порушення трофіки судинного генезу), гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія. Препарат у даній лікарській формі застосовують наприкінці гострої фази процесу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
264.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування облітеруючого атеросклерозу судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороби Рейно, діабетичної ангіопатії та ретинопатії, ангіоневропатії, тромбофлебіту, тромбозу і емболії кровоносних судин, мігрені, атеросклеротичних порушень мозкового кровообігу, у післяопераційний період після видалення пухлин головного мозку, при хворобі Меньєра, трофічних виразках нижніх кінцівок, які погано загоюються.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
265.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробках, № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, гострий тромбофлебіт, гострий тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, післяопераційний період після усунення пухлин головного мозку, хвороба Меньєра, трофічні виразки нижніх кінцівок, які погано загоюються, захворювання судин сітківки, дегенерація, відшарування сітківки.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
266.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 10
Показання: У складі комплексної терапії при таких захворюваннях і станах: порушення мозкового кровообігу, атеросклероз коронарних і мозкових судин, облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, хвороба Бюргера, облітеруючий ендартеріїт, гострий артеріальний тромбоз, діабетичні ангіопатія та ретинопатія, гострий тромбофлебіт (поверхневих і глибоких вен), посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки нижніх кінцівок, пролежні, мігрень, синдром Меньєра, дерматози (порушення трофіки судинного генезу), гіперхолестеринемія, гіпертриглицеридемія. Препарат у даній лікарській формі застосовують наприкінці гострої фази процесу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
267.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10 у блістерах
Показання: Атеросклероз судин нижніх кінцівок; хвороба Рейно; атеросклероз периферічних кровоносних судин; діабетична ангіопатія; ретинопатія; тромбоз та емболія кровоносних судин; мігрень; порушення мозкового кровообігу; травми головного мозку і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
268.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, тромбофлебіт, тромбоз і емболія судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
269.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, тромбофлебіт, тромбоз, мігрень та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
270.  КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, тромбофлебіт, тромбоз і емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, післяопераційний період після видалення пухлин головного мозку, хвороба Меньєра, трофічні виразки нижніх кінцівок, які погано загоюються, захворювання судин сітківки, дегенерація, відшарування сітківки.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 17