Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2731. |
НЕЙРОРУБІН-ФОРТЕ ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2010 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Гострі та хронічні неврити та поліневрити; невралгії; токсичні ураження при алкоголізмі, діабетичній поліневропатії, інтоксикації лікарськими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2732. |
НЕЙРОРУБІН-ФОРТЕ ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Гострі та хронічні неврити та поліневрити; невралгії; токсичні ураження при алкоголізмі, діабетичній поліневропатії, інтоксикації лікарськими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2733. |
НЕЙРОРУБІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання, пов'язані з хронічним вживанням алкоголю; діабетичні полінейропатії; бері-бері. Як допоміжне лікування: гострі або хронічні неврити та поліневрити; невралгія трійчастого нерва, цервікобрахіальна невралгія, ішіалгія.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2734. |
НЕЙТРОГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 000 000/мл по 1 мл (30 000 000 ОД), 1,6 мл (48 000 000 ОД) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 2735. |
НЕЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: "Е.І.П.І.Ко.", Єгипет
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запалення тканин ока, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризики її розвитку (кон’юнктивіти, кератити).Гострі і хронічні зовнішні отити, гострий середній отит без перфорації барабанної перетинки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2736. |
НЕО-ВІТАКОМПЛІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Недостатність або підвищена потреба в комплексі вітамінів групи В і С; при анорексії, цукровому діабеті, ожирінні, алкоголізмі, стоматиті, глоситі, хейлозі, паразитемії, невралгії, астено-невротичному синдромі, дерматитах, при тяжких інфекційних захворюваннях, а також хворим, що приймають протимікробні засоби, які спричиняють шлунково-кишкові розлади.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2737. |
НЕО-ВІТАКОМПЛІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Вітамінна недостатність, підвищена потреба у вітамінах та мінералах (психічне та фізичне перевантаження, стресові стани, вагітність, інфекційні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2738. |
НЕО-ВІТАКОМПЛІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Вітамінна недостатність, підвищена потреба у вітамінах та мінералах (психічне та фізичне перевантаження, стресові стани, вагітність, інфекційні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2739. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 40 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2740. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 80 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2741. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 125 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2742. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2743. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2744. |
НЕО-РІНАКТИВ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 10 мл (2 мг/мл) у флаконах
Показання: Вазомоторний риніт, сезонний і алергічний риніт, профілактика росту носових поліпів після поліектомії
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2745. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Атріум Інновейшенс Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1 % по 30 мл у флаконах № 30
Показання: У комплексній терапії злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легень, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 2746. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Atrium Biotechnology Inc.", Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1% по 30 мл у флаконах № 1, № 30
Показання: Комплексна терапія злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома) та інших ангіозалежних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 2747. |
НЕОВІТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії неврологічних захворювань:- поліневропатії різної етіології (у тому числі діабетична, алкогольна);- гострий та хронічний неврит і невралгія;- ішіас і люмбаго;- корінцевий синдром, спричинений дегенеративними ураженнями хребта;- плексити;- міжреберна невралгія;- парез лицьового нерва;- невралгія трійчастого нерва.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2748. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах
Показання: З профілактичною метою при застосуванні метотрексату в середніх та високих дозах та як антидот при передозуванні метотрексату. Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування у поєднанні з 5-фторурацилом. Лікування мегалобластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2749. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл (15 мг) або по 4 мл (30 мг) у флаконах
Показання: З профілактичною метою при застосуванні метотрексату в середніх та високих дозах та як антидот при передозуванні метотрексату. Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування у поєднанні з 5-фторурацилом. Лікування мегалобластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2750. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 10 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2751. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл (15 мг) або по 4 мл (30 мг) in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2752. |
НЕОВОРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування. Мегалобластна анемія, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. Як антидот при передозуванні метотрексату.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2753. |
НЕОВОРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл або по 4 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування. Мегалобластна анемія, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. Як антидот при передозуванні метотрексату.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2754. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2-5-й день); гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); гострій нирковій недостатності різної етіології; тиреотоксикозі, сепсисі; захворюваннях печінки у фазі печінкової інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2755. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1
Показання: Дезінтоксикація організму при токсичних формах гострих захворювань травного тракту (дизентерія, диспепсія, сальмонельоз); інфекційні захворювання, що супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації (2-5-й день); гостра променева хвороба у фазі інтоксикації; перитоніт і непрохідність кишечнику (в перед- та післяопераційний період); гостра ниркова недостатність різної етіології; набряки, спричинені хронічними захворюваннями нирок або токсикозами; тиреотоксикози, сепсис; різні захворювання печінки (гепатит, холецистит, гостра та напівгостра дистрофія печінки, печінкова кома).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2756. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках № 1
Показання: Дезінтоксикація при інфекційних захв-нях (токсикози); опіковій хв-бі у фазі інтоксика ції (2-5-й день); гострій променевій хв-бі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохіднос ті кишечнику; ГНН різної етіології; тиреоток сикозі, сепсисі; захв-нях печінки
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2757. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2-5-й день); гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (в перед- та післяопераційний період); тиреотоксикозі та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2758. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2759. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2760. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1 . . . 87, 88, 89, 90, 91, [92], 93, 94, 95, 96, 97 . . . 149
|
|
|