Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2791. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2792. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2793. |
ОКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Кон`юнктивіт, блефарит, блефарокон`юнктивіт, спричинені чутливими до ломефлоксацину збудник
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2794. |
ОКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2011 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Кон`юнктивіт, блефарит, блефарокон`юнктивіт, спричинені чутливими до ломефлоксацину збудник
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2795. |
ОКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Excelvision" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах-крапельницах № 1
Показання: Кон`юнктивіт, блефарит, блефарокон`юнктивіт, спричинені чутливими до ломефлоксацину збудниками.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2796. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, порошок по 1 000 000 МО у флаконах у комплекті з розчинником для розчину по 5 мл у флаконах
Показання: Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2797. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіти, кератоувеїти та ін.).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2798. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з 0.1% розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіти, кератоувеїти та ін.).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2799. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2800. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2801. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 333,5 мг/166,5 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками: синусит, тонзиліт, середній отит; бронхіт, пневмонія; холангіт, холецистит; пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея, цервіцит; інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, інфіковані дерматози). Профілактика післяопераційних ускладнень при хірургічних втручаннях, інфекцій у немовлят (інфікування навколоплідної рідини; порушення дихання у немовлят, що вимагають застосування реанімаційних заходів; небезпека виникнення аспіраційної пневмонії). Тяжкі інфекції (сепсис, ендокардит, менінгіт, післяпологова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2802. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції дихальних шляхів та легенів, ангіни; захворювання жовчовидільних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів та нирок; опікова хвороба, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфіковані рани тощо
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2803. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, викликані стафілококами, що утворюють пеніциліназу, стійкими до бензилпеніциліну і феноксиметилпеніциліну-септицемія, пневмонії, емпієма, абсцеси, флегмони, остеомієліт, інфіковані опіки, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2804. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Застосовують при інфекціях, викликаних головним чином пеніциліназоутворюючими стафілококами, стійкими до бензилпеніциліну та феноксиметилпеніциліну: септицемія, пневмонія, емпієми, абсцеси, флегмони, остеомієліт, пієліт, цистит, інфіковані опіки, ранові інфекції. Препарат призначають і при змішаних інфекціях, коли одночасно є чутливі і резистентні до пеніцилінів грампозитивні мікроорганізми. Препарат також ефективний при сифілісі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2805. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для застосування на шкіру, суспензія (9,30 мг+3,10 мг)/г по 32,25 г в аерозольних балонах № 1
Показання: Для місцевого лікування запальних процесів шкіри, ускладнених бактеріальною інфекцією: хронічні захворювання шкіри – імпетиго, фолікуліт; алергічні захворювання шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки і відмороження I ступеня; вторинні інфекції після укусів комах; бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2806. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 55 мл у флаконах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2807. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2808. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2809. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2810. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Аерозоль по 55 мл (300 мг/100 мг) у флаконах № 1
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2811. |
ОКСИКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2812. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,25 % по 10 г у тубах
Показання: Профілактика грипу; лікування вірусного риніту
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2813. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 0,25 % по 10 г у тубах
Показання: Індивідуальна профілактика грипу в період епідемії; лікування вірусних ринітів, ринокон’юнктивітів. При ураженнях перехідного епітелія губ та геніталій, що викликані вірусом простого герпесу; для лікування оперізувального лишаю, герпетиформного дерматиту Дюринга, лускатого лишаю, гострокінцевих кондилом, уражень шкіри, що викликані контагіозним молюском.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2814. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах
Показання: Лікування аденовірусного кератокон'юнктивіту, вірусного риніту, при кератитах, спричинених вірусом простого грипу та Herpes zoster, а також для профілактики грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2815. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах
Показання: Лікування аденовірусного кератокон'юнктивіту, вірусного риніту, при кератитах, спричинених вірусом простого грипу та Herpes zoster, а також для профілактики грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2816. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Мазь, 2,5 мг/г по 10 г у тубах № 1 у пачці
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусного риніту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2817. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь, 2,5 мг/г по 10 г у тубах
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2818. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Вірусні риніти, ринокон'юнктивіти; ураження перехідного епітелію губ і геніталій, спричинені вірусом простого герепесу; оперізуючий лишай, дерматози, бородавки, лускатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2819. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, у тубах
Показання: Лікування вірусного риніту, профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2820. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, у тубах
Показання: Вірусний риніт, профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 89, 90, 91, 92, 93, [94], 95, 96, 97, 98, 99 . . . 175
|
|
|