Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:- Інфекції дихального тракту: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.- Інфекції сечовивідного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis та ін. - Хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.- Інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Вібраміцин® Д відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:- Офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenza. Інфекція, що спричинює трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми Вібраміцин® Д можна застосовувати як монотерапію чи в комбінації з іншими лікарськими засобами.- Рикетсійні інфекції: плямиста гарячка скелястих гір, група висипних тифів, гарячка Ку, ендокардит, спричинений Coxiella, кліщова гарячка.- Інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації із стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний зворотний тиф; кліщова зворотна гарячка; туляремія, меліоїдоз, тропічна малярія, резистентна до хлороквіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування лептоспірозу, газової гангрени та правця.Вібраміцин® Д показаний для профілактики наступних станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Esherihia coli), лептоспіроз, малярія. Профілактика малярії повинна проводитися відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer International Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 4. |
ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовують для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тощо.Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо.– захворювання, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Доксициклін є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococciта та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується.– рикетсійні інфекції: висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 5. |
ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччнина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 6. |
ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 7. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 10
Показання: Лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- американський кліщовий рикетсіоз, висипний тиф і група висипних тифів, Q-пропасниця, везикульозний рикетсіоз і кліщова пропасниця; епідемічний зворотний тиф; кліщовий зворотний тиф;- інфекції респіраторного тракту;- орнітоз;- лімфогранульома венерична; неускладнені уретральні, ендоцервікальні або ректальні хламідійні інфекції у дорослих; гострий орхоепідидиміт; неускладнена гонорея;- негонококовий уретрит (НГУ);- венерична гранульома (донованоз);- трахома (хоча інфекційний фактор не завжди усувається, що було визначено за допомогою імунофлюоресценції);- кон'юнктивіт із включеннями (паратрахома);- рання стадія (1 і 2) хвороби Лайма;- бруцельоз (у комбінації із стрептоміцином);- чума;- туляремія;- сибірка, включаючи сибірку, що передається повітряним шляхом (після впливу даного збудника): зменшує захворюваність або прогресування захворювання після контакту з аерозольованим збудником Bacillus anthracis;- бартонельоз.Коли пеніцилін протипоказаний, Доксибене є альтернативним препаратом для лікуванняактиномікозу, спричиненого різновидом Actinomyces; сифілісу; невенеричного сифілісу;лістеріозу; інфекції Вінсента (гострого некротичного виразкового гінгівіту).Додаткове лікуванняПри гострому кишковому амебіазі, тяжких вуграх (acne vulgaris) Доксибенезастосовують як додаткове лікування.Лікування і профілактика малярії, спричиненої хлорохінінстійким Р. falciparum;лептоспірозу; холери.Профілактика висипного тифу Куста; діареї мандрівника.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 8. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Eurand S.p.A." для "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 5
Показання: Пневмонія, бронхіт, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистохолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 9. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Пневмонія, бронхіт, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистохолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 10. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Еуранд С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 5
Показання: Інфекції, викликані бактеріями, чутливими до доксицикліну:пневмонія, бронхіти, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистхолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, аднексит, інфекційні захворювання шкіри, м`яких тканин і суглобів, інфекції очей (трахома), такі специфічі інфкції, як бруцельоз, туляремія, чума, сибірська виразка, газова гангрена.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 11. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Пневмонія, бронхіт, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистохолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 12. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 13. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Доксицикліну мікроорганізмами, у тому числі: • органів дихання і ЛОР-органів, • травного тракту, • гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у тому числі вугрові висипання), • органів сечостатевої системи (у тому числі гонорея, первинний і вторинний сифіліс),• висипний тиф, • бруцельоз, • рикетсіози, • трахома, • хламідіози, • тропічна малярія, • холера, • лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 14. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ангіна, скарлатина, амебна дизентирія, бруцельоз, туляремія, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, плеврит, інфекції сечових шляхів, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 15. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 16. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 17. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Доксицикліну мікроорганізмами, у тому числі: органів дихання і ЛОР-органів, травного тракту, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у тому числі вугрові висипання), органів сечостатевої системи (у тому числі гонорея, первинний і вторинний сифіліс), висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, остеомієліт, трахома, хламідіози, тропічна малярія, холера, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 18. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Розчин для інфузій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (в т.ч. вугрові висипання), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, остеомієліт, трахо
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 19. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (в т.ч. вугроввий висип), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, риккетсіози, остеомієліт, трахом
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 20. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 у флаконах
Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (в т.ч. вугроввий висип), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, риккетсіози, остеомієліт, трахом
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 21. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Pharmaceutical Factory № 24-MEKOPHAR", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції дихальних шляхів; урогенітального тракту, жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 22. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до даного препарату мікроорганізмами: - інфекції органів дихання і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіти, синусит, тонзиліт, отит); - інфекції шлунково-кишкового тракту (холецистит і холангіт, перитоніт, холера, сальмонельоз, шигельоз, черевний тиф); - гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфікована екзема, вугровий висип, фурункульоз, імпетиго, інфіковані опіки, інфіковані шкірні висипання, інфіковані постопераційні і посттравматичні рани); - інфекції органів сечостатевої системи (хламідіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, аднексит, післяпологові інфекційні ускладнення, запальні захворювання органів малого таза; гонорея, сифіліс - як альтернативний засіб); - інші інфекційні захворювання: бруцельоз, сибірка, рикетсіози, остеомієліт, трахома.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 23. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до даного препарату мікроорганізмами: - інфекції органів дихання і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіти, синусит, тонзиліт, отит); - інфекції шлунково-кишкового тракту (холецистит і холангіт, перитоніт, холера, сальмонельоз, шигельоз, черевний тиф); - гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфікована екзема, вугровий висип, фурункульоз, імпетиго, інфіковані опіки, інфіковані шкірні висипання, інфіковані постопераційні і посттравматичні рани); - інфекції органів сечостатевої системи (хламідіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, аднексит, післяпологові інфекційні ускладнення, запальні захворювання органів малого таза; гонорея, сифіліс - як альтернативний засіб); - інші інфекційні захворювання: бруцельоз, сибірка, рикетсіози, остеомієліт, трахома.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 24. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 25. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 26. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 27. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 28. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання, ЛОР-органів; ШКТ; шкіри і м'яких тканин; органів сечостатевої системи; ін. інфекційні захв-ня (бруцельоз, сибірська виразка, рикетсіози, остеомієліт, трахома, хламідіоз).
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 29. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 100 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до даного препарату мікроорганізмами, у тому числі: інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції травного тракту, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у тому числі вугрові висипання), інфекції органів сечостатевої системи (у тому числі гонорея, первинний і вторинний сифіліс), висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, остеомієліт, трахома, хламідіоз.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 30. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у т.ч. вугрові висипання), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, остеомієліт, трахо
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|