Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину по 250 мг у пляшках № 1, або у флаконах № 1, або у флаконах № 3 у комплекті з інгалятором NEBULISER № 1 Показання: Препарат застосовується у складі комплексної терапії.Пульмонологія. Синдром гострої та хронічної дихальної недостатності будь-якого генезу у дорослих і дітей, у т.ч. у новонароджених із розладами дихання, які пов’язані з перенесеною перинатальною гіпоксією та асфіксією при пологах.Кардіологія. Гострий інфаркт міокарда і нестабільна стенокардія. Гастроентерологія. Гострі й хронічні активні гепатити, хронічний некалькульозний холецистит, цироз печінки, неспецифічний виразковий коліт.Акушерство. Пізній гестоз, внутрішньочеревна гіпоксія плода.Нефрологія. Гострий та хронічний пієлонефрит, гломерулонефрит, діабетична нефропатія, полікістоз, ниркова недостатність Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій по 10 мг у пляшках № 1, у флаконах № 1 Показання: Саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, хвороба Ходжкіна, неходжкінська лімфома, гострий лімфобластний лейкоз, гострий мієлобластний лейкоз, рак щитовидної залози, рак молочної залози, рак яєчника, рак сечового міхура, дрібноклітинний бронхогенний рак Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Ліофілізат для емульсії для ін'єкцій у флаконах № 1, у пляшках № 1 Показання: Ліпофлавон призначають у комплексному лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільної і стабільної стенокардії (ІХС), міокардитів, для запобігання токсичних уражень міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії раку молочної залози. Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування очних крапель у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах №1 Показання: Поранення рогівки (проникні і непроникні); післяопераційні рани рогівки (після екстракції катаракти та ін.); кератити різної етіології. Запальні захворювання переднього відрізка ока. Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій у пляшках № 1, у флаконах № 1 Показання: Ліпофлавон призначають у комплексному лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільної й стабільної стенокардії (ІХС), міокардитів, для запобігання розвитку кардіодистрофії при поліхіміотерапії раку молочної залози. Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель очних у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 Показання: Поранення рогівки (проникні і непроникні); післяопераційні рани рогівки (після екстракції катаракти та ін.); кератити різного генезу. Запальні захворювання переднього відрізку очей. Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах або флаконах № 10, по 5 мл у флаконах № 1; по 10 мл у флаконах № 1, № 10; по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Моно- або комбінована терапія з іншими протипухлинними препаратами прогресуючого раку легенів, неходжкінської лімфоми та гострого нелімфоцитарного лейкозу у дорослих; паліативний засіб при неоперабельній первинній злоякісній гепатомі. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Недрібноклітинний рак легені. Метастатичний рак молочної залози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Отруєння сполуками миш'яку, ртуті, свинцю, синильною кислотою та її солями, йодом, бромом та їх солями. Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій ізотонічний 0,9 % по 5 мл в ампулах № 10 або по 200 мл у пляшках Показання: Токсична диспепсія, невгамовна блювота, холера, отруєння, гострі втрати крові, шок, в постопераційний період тощо; різні захворювання очей, носа, слизових оболонок; промивання ран. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ/Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Концентрат для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Острый инфаркт миокарда, острая левожелудочковая недостаточность, в том числе при инфаркте миокарда, нестабильная стенокардия, контролируемая артериальная гипотензия. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ/Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 2 мл (10 мг/мл) в ампулах № 10 Показання: Усування нападів стенокардії; комплексне лікування інфаркту міокарда та гострої лівошлуночкової недостатності; попередження нападів стенокардії. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 25 мл (150 мг), по 35 мл (210 мг), по 41,7 мл (250 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 Показання: • Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром понад 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастатичного раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини).• Рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом; первинна хіміотерапія місцево поширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж за наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами.• Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії).• Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Ниркові, кишкові, печінкові коліки; спастич на дисменорея, спазми коронарних судин і судин мозку; гемороїдальний, ревматич ний, післяопераційний біль, ішіалгія, міалгія. Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг, або по 80 мг, або по 120 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,83 мл, або по 7,33 мл, або по 9,0 мл у флаконах № 1 Показання: Операбельний вузловий рак молочної залози (препарат призначають для ад'ювантної тepaпії у комбінації з доксорубіцином i циклoфocфaмiдoм). Місцевопрогресуючий або метастазуючий рак молочної залози. Препарат застосовують у вигляді монотерапії після невдалої хіміотерапії або у складі комбінованої терапії з доксорубіцином у хворих, які раніше не отримували хіміотерапію, або у комбінації з капецитабіном після невдалої хіміотерапії, до якої входив антрациклін. Місцевопрогресуючий або метастазуючий недрібноклітинний рак легенів при неефективній попередній хіміотерапії або у комбінації з цисплатином у пацієнтів, які paніше не отримували хіміотерапію. Метастатична карцинома яєчників при неефективному лікуванні препаратами 1-го ряду або іншій хіміотерапії, а також при андрогеннезалежному (рефрактерному до гормональної терапії) метастатичному раку передміхурової залози (застосовують у складі комбінованої терапії з преднізоном або преднізолоном). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Виражений гострий і хронічний больовий синдром при травмах, невралгіях, онкологічних захворюваннях, біль у післяопераційний період; для премедикації перед болісними лікувально-діагностичними процедурами. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 1 Показання: ІХС; лікування гострих і хронічних порушень мозкового кровообігу; при гемофтальмі і крововиливі у сітківку різної етіології; при зниженні працездатності, фізичному пере вантаженні; для усунення абстинентного син-му при хронічному алкоголізмі. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1, № 10; по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Паліативна моно- або комбінована терапія ряду злоякісних пухлин, таких як рак стравоходу, рак шлунка, рак підшлункової залози, гепатоцелюлярний рак та метастази у печінку, рак анального відділу прямої кишки, колатеральна карцинома, рак яєчників, шийки матки, молочної залози, сечового міхура, передміхурової залози, пухлини голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 5, № 10 Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10 Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати »»