Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
АПО-ПЕНТОКСИФІЛІН SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 272. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 273. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 274. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 275. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 276. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 277. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 278. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 150 мг або по 300 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 279. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки по 75 мг, 150 мг, 300 мг № 14
Показання: Сповільненя темпів прогресування гіпертензивної нефропатії чи діабетичної нефропатії у хворих з діабетом ІІ типу, в т.ч. з наявністю хронічної ниркової недостатності І ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 280. |
АРЕПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 281. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнів після великих ортопедичних операцій на нижніх кінцівках, у тому числі при переломі стегна (включаючи подовжену профілактику), та операціях ендопротезування кульшового та колінного суглобів.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів після операцій на органах черевної порожнини, які мають ризик тромбоемболічних ускладнень.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів з ризиком виникнення таких ускладнень у зв‘язку з тривалим обмеженням рухливості у період гострої фази захворювання.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST із метою запобігання летальним випадкам, інфаркту міокарда та рефрактерної ішемії. Інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST з метою запобігання летальним випадкам, повторного інфаркту міокарда у пацієнтів, які лікуються тромболітиками або у тих, які первинно не отримували інших форм реперфузійної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 282. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповненених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 283. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцях № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при великих ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 284. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 285. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (2.5 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при "великих" ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 286. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 у блістерах
Показання: • Тахіаритмії, пов'язані з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта;• тріпотіння та фібриляція шлуночків, коли неможливе застосування інших лікарських засобів; • усі види пароксизмальної тахікардії, включаючи суправентрикулярну, вузлову та вентрикулярну тахікардії, фібриляцію передсердь: коли інші препарати не можна застосовувати. Таблетовану форму препарату застосовують тільки для лікування тяжких порушень ритму, які являють собою небезпеку для життя хворого та резистентні до інших медикаментів або якщо інші препарати протипоказані. Лікування слід розпочинати та контролювати тільки в умовах стаціонару або під наглядом фахівця.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 287. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як:передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності. Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникла внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 288. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму (надшлуночкова тахікардія, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія), екстрасистолія, ішемічна хвороба серця з синдромом стенокардії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 289. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (150 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення ритму (надшлуночкова тахікардія, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія), екстрасистолія, ішемічна хвороба серця з синдромом стенокардії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 290. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах
Показання: Аспаркам застосовують:- у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, стану після інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій), зумовлених електролітними порушеннями;- для посилення ефективності і покращання переносимості серцевих глікозидів;- при станах, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозуванням салуретиків).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 291. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 у блістерах
Показання: Аспаркам застосовують:– у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, стану після інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій), зумовлених електролітними порушеннями;– для посилення ефективності і покращання переносимості серцевих глікозидів;– при станах, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозуванням салуретиків).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 292. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 293. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Додаткова терапія при хронічних захворюваннях серця (серцева недостатність, стан після інфаркту міокарда), при порушеннях серцевого ритму (переважно при шлуночкових аритміях), при лікуванні серцевими глікозидами (для підвищення ефективності і поліпшення переносимості глікозидів).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 294. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: У складі комплексної терапії серцевої недостатності, інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій);для поліпшення переносимості серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 295. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки № 12х2, № 12х10
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 296. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах
Показання: Гіпокаліємія; порушення ритму серця, в комплексній терапії ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 297. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стани, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозування салуретиків); порушення ритму серця, у тому числі обумовлені токсичною дією препаратів наперстянки (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 298. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х5, № 50
Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 299. |
АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 (10х5), № 50 (50х1), № 50 у блістерах
Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 300. |
АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х5, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аритмії, обумовлені гіпокаліємією і інтоксикацією серцевими глікозидами, шлуночкові екстрасистолії, пароксизми мерехтіння передсердь, недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, гіпокаліємія, у тому числі корекція гіпокаліємії при застосуванні петльових діуретиків, послаблюючих засобів, глюкокортикостероїдів.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 114
|
|
|