| 271. |
ДИВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 272. |
ДИНОЗИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 273. |
ДИНОЗИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 274. |
ДИНОЗИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування СНІДу у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 275. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Волосатоклітинний лейкоз; хронічний ак тивний гепатит В у дорослих; хронічний ак тивний гепатит С у дорослих; гострокінцеві кондиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 276. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Волосатоклітинний лейкоз; хронічний ак тивний гепатит В у дорослих; хронічний ак тивний гепатит С у дорослих; гострокінцеві кондиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 277. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Волосатоклітинний лейкоз; хронічний ак тивний гепатит В у дорослих; хронічний ак тивний гепатит С у дорослих; гострокінцеві кондиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 278. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах in bulk № 200 з розчинником по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 279. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 млн. МО in bulk № 200 з розчинником по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 280. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9 млн. МО у флаконах in bulk № 200 з розчинником по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 281. |
ДУОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 282. |
ДУОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою (150 мг/300 мг), № 10, № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей, старше 12 років, з прогресуючим імунодефіцитом
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 283. |
ЕМЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг № 120 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 284. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Епівір у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами застосовується для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 285. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Епівір у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами застосовується для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 286. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 287. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 288. |
ЕПІГЕН ІНТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: Хемінова Інтернасіональ С.A., Іспанія
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 15 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Лікування герпетичної інфекції викликаної вірусом простого герпесу як при гострому первинному, так і при рецидивному перебігу; запобігання рецидивам герпетичної інфекції; лікування оперізуючого лишаю; лікування папіломовірусної інфекції; у складі комбінованої терапії неспецифічного кольпіту і вагініту; профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом. Препарат може застосовуватися в період ремісії для підтримуючої терапії та профілактики рецидивів, що дає змогу швидко усунути маніфестну фазу та прискорити клінічне одужання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 289. |
ЕПІГЕН ІНТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Хемінова Інтернасіональ С.A., Іспанія
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 60 мл у флаконах
Показання: Лікування герпетичної інфекції, викликаної вірусом простого герпесу як при гострому первинному, так і при рецидивному перебігу; запобігання рецидивам герпетичної інфекції; лікування оперізувального лишаю; лікування папіломовірусної інфекції; у складі комбінованої терапії неспецифічного кольпіту і вагініту; профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом. Препарат може застосовуватися в період ремісії для підтримуючої терапії та профілактики рецидивів, що дає змогу швидко усунути маніфестну фазу та прискорити клінічне одужання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 290. |
ЕРАЗАБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Бауш та Ломб/П.Н. Гераліматос С.А. (завод Б`), США/Греція
Форма випуску: Крем, 100 мг/1 г по 2 г або по 5 г у тубах
Показання: Ранні стадії (продромальна або еритемна стадія) рецидивуючого простого герпесу у пацієнтів зі зниженим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 291. |
ЕРЕБРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармцентр ВІЛАР", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,02 г № 10, № 20 у блістерах
Показання: Як лікувально-профілактичний засіб при грипі (А і В), парагрипі, РС-вірусній, аденовірусній та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях; ангінах, що протікають на тлі гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія); при гострих і рецидивуючих формах простого герпесу екстрагенітальної і генітальної локалізації, при оперізувальному лишаю, вітряній віспі та ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 292. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці з 5 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 293. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 294. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 295. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 296. |
ЕСТІВА 200-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1 у комбінації з іншими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 297. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків та дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 298. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 299. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 300. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасовка in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|