Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
САЛЬБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2, № 10х4
Показання: Бронхіальна астма; хронічний обструктивний бронхіт; емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 272. |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Екзон", Республіка Білорусь
Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах №1
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів з кашлем із мокротинням, що важко відходить (інфекційно-запальні захворювання органів дихання); імунодефіцитні стани з переважним порушенням неспецифічного імунітету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 273. |
СИРОП ЧЕБРЕЦЮ З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Екзон", Республіка Білорусь
Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах №1
Показання: Препарат застосовують при гострих бронхітах, сухому кашлі, інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, інфекційних захворюваннях порожнини рота, а також при порушенні травлення (метеоризм).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 274. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмонарних захворюваннях, що супроводжуються ускладненним відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 275. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Еліксир, 4 мг/5 мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних застудних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням відділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 276. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 100 (10х10)
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 277. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Еліксир, 4 мг/5 мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 278. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 100 (10х10)
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 279. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Еліксир, 4 мг/5 мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 280. |
ТОС-МАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
Форма випуску: Таблетки № 16
Показання: Симптоматичне лікування сухого подразнювального кашлю при гострих респіраторних вірусних інфекціях та інфекційно-запальних захворюваннях верхніх і нижніх дихальних шляхів.При підготовці пацієнтів до проведення бронхоскопії
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 281. |
ТУССИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Сироп для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 118 мл у флаконах №1
Показання: Використовують при інфекційно-запальних захворюваннях органів дихання для полегшення відходження густого, в'язкого мокротиння і зменшення подразнення слизової оболонки глотки.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 282. |
ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Муколітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 283. |
ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 284. |
ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання бронхів і легенів, які супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 285. |
ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10, № 10х2, № 10х5
Показання: Гострі і хронічні захворювання бронхів і легенів, які супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 286. |
ФЛАВАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні захворювання бронхів і легенів, які супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 287. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 288. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Муколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються пiдвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 289. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/1 г по 1 г у пакетах № 20
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 290. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Муколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються пiдвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 291. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/пакет по 1 г у пакетах № 20
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 292. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захв-ня органів дихання, що супроводжують ся утворенням мокротиння підвищеної в'яз кості: бронхіти, пневмонія, бронхоектази, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 293. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захв-ня органів дихання, що супроводжують ся утворенням мокротиння підвищеної в'яз кості: бронхіти, пневмонія, бронхоектази, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 294. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 295. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 296. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 297. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 298. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 299. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 300. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для iн'єкцiй 10% по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11
|
|
|