Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3061. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3062. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3063. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (наприклад інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м’яких тканин.• Інфекції кісток та суглобів.• Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).• Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спиричинених Neisseria meningitidis.При призначенні слід брати до уваги діючу інструкцію для медичного застосування для належного застосування антибактеріального засобу.Діти.Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).Лікування ципрофлоксацином може бути призначене тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Інгаляційна форма сибірської виразки у дорослих та дітей.Зниження ризику виникнення або прогресування сибірської виразки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3064. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3065. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3066. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, середнього вуха, додаткових пазух носа, очей, органів травлення, жовчного міхура і жовчних шляхів, нирок і сечових шляхів, органів малого таза, гонореї і т. ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3067. |
МЕЗОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин; бактеріальний менінгіт; бактеріальна септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3068. |
МЕЗОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин; бактеріальний менінгіт; бактеріальна септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3069. |
МЕПЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями: пневмонії, включаючи госпітальну; інфекції сечовивідних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин; менінгіт; септицемія; емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Мепенам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3070. |
МЕРАДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 10х2
Показання: Трихомониаз, амебиаз (в т.ч. амебная дизентерия, внекишечный амебиаз), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3071. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Індія/Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: 1. Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).2. Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). 3. Лямбліоз. 4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3072. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3073. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз, амебіаз (кишкові та некишкові форми, у тому числі амебна дизентерія та амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень (особливо при операціях на прямій кишці або в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3074. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз, амебіаз (кишкові та некишкові форми, у тому числі амебна дизентерія та амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень (особливо при операціях на прямій кишці або в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3075. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Venys Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (5 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3076. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3077. |
МЕРАТИН КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Мератин Комбі застосовується для лікування гінекологічних захворювань, таких як бактеріальний вагіноз і вагініт, трихомонадний вагініт, грибковий вагініт, спричинений Candida albicans; вагініти, спричинені змішаними інфекціями (трихомонадами, анаеробною флорою, включаючи гарднерели та дріжджоподібні гриби); з профілактичною метою перед хірургічним лікуванням гінекологічних захворювань, санація піхви перед пологами або абортом, до і після введення внутрішньоматкових контрацептивів, до та після діатермокоагуляціі ерозій шийки матки, перед внутрішньоматковим обстеженням.Препарат може застосовувати у складі комплексної терапії разом з пероральною формою орнідазолу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3078. |
МЕРАТИН КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Мератин Комбі застосовується для лікування гінекологічних захворювань, таких як бактеріальний вагіноз і вагініт, трихомонадний вагініт, грибковий вагініт, спричинений Candida albicans; вагініти, спричинені змішаними інфекціями (трихомонадами, анаеробною флорою, включаючи гарднерели та дріжджоподібні гриби); з профілактичною метою перед хірургічним лікуванням гінекологічних захворювань, санація піхви перед пологами або абортом, до і після введення внутрішньоматкових контрацептивів, до та після діатермокоагуляціі ерозій шийки матки, перед внутрішньоматковим обстеженням.Препарат може застосовувати у складі комплексної терапії разом з пероральною формою орнідазолу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3079. |
МЕРАТИН КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10 (10х1)
Показання: Бактеріальний вагіноз і вагініт, трихомонадний вагініт, грибковий вагініт, спричинений Candida albicans; вагініти, спричинені змішаною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3080. |
МЕРЕКСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:- пневмоній, включаючи госпітальну;- інфекцій сечовивідних шляхів;- інтраабдомінальних інфекцій;- гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;- інфекцій шкіри та м’яких тканин;- менінгіту;- септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3081. |
МЕРЕКСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:- пневмоній, включаючи госпітальну;- інфекцій сечовивідних шляхів;- інтраабдомінальних інфекцій;- гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;- інфекцій шкіри та м’яких тканин;- менінгіту;- септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3082. |
МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: - ЛОР-органів: фарингіт/тонзиліт (збудник Streptococcus pyogenes), гострий максилярний синусит (збудник Streptococcus pneumoniae);- дихальних шляхів: гостре бактеріальне ускладнення хронічного бронхіту, пневмонія;- неускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин: спричинені стрептококами (при абсцесах звичайно використовується хірургічний дренаж);- обмежені або десиміновані мікобактеріальні інфекції;- для ерадикації Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3083. |
МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: - ЛОР-органів: фарингіт/тонзиліт (збудник Streptococcus pyogenes), гострий максилярний синусит (збудник Streptococcus pneumoniae);- дихальних шляхів: гостре бактеріальне ускладнення хронічного бронхіту, пневмонія;- неускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин: спричинені стрептококами (при абсцесах звичайно використовується хірургічний дренаж);- обмежені або десиміновані мікобактеріальні інфекції;- для ерадикації Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3084. |
МЕРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3085. |
МЕРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3086. |
МЕРОМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтрабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Меромак застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3087. |
МЕРОМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтрабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Меромак застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3088. |
МЕРОМЕК-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 25, № 50 (пакування із in bulk фірми виробника Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Препарат застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3089. |
МЕРОМЕК-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3090. |
МЕРОМЕК-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 25, № 50 (пакування із in bulk фірми виробника Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Препарат застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
Сторінки: 1 . . . 98, 99, 100, 101, 102, [103], 104, 105, 106, 107, 108 . . . 219
|
|
|