Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3121. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30, № 100
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоглар показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3122. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30, № 100
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоглар показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3123. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоз показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3124. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоз показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3125. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28, № 70
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3126. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28, № 70
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ): у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3127. |
ПІОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг, 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ): у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3128. |
ПІРИДОКСИН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В6-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (10х1), № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках
Показання: Гіпо- та авітаміноз вітаміну В6. Комплексне лікування токсикозу вагітних, атеросклерозу, анемій (у тому числі сидеробластної), лейкопеній, хвороб нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресії інволюційного віку, себореєподібного та несеборейного дерматиту, оперізувального лишаю, нейродерміту, псоріазу, ексудативного діатезу, при виведенні із запою і синдромі похмілля. Призначають також при повітряній та морській хворобах, хворобі Меньєра. Піридоксину гідрохлорид попереджує або зменшує токсичні ефекти (особливо поліневрити) при лікуванні протитуберкульозними препаратами. Лікування піридоксинзалежних судом.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3129. |
ПІРИДОКСИН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В6-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемія, лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії, гострий та хронічний гепатит, нейродерміт, псоріаз, ексудативний діатез та ін.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3130. |
ПІРИДОКСИН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В6-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемія, лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії, гострий та хронічний гепатит, нейродерміт, псоріаз, ексудативний діатез та ін.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3131. |
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного віку, гострі та хронічні гепатити, дерматити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ескудативні діатези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3132. |
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного віку, гострі та хронічні гепатити, дерматити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ескудативні діатези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3133. |
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемія, лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії, гострий та хронічний гепатити, нейродерміт, псоріаз, ексудативний діатез та ін.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3134. |
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1%, 2.5%, 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітамінози В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного віку, гострі та хронічні гепатити, дерматити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ексудативні діатези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3135. |
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН В6) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо/авітаміноз В6, токсикоз вагітних, анемія, лейкопенія, захворювання нервової системи, гепатит, нейродерміт, псориаз, ексудативний діатез; зменшення токсичних ефектів протитуберкульозних препаратів, тощо.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3136. |
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН В6) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- і авітаміноз В6, токсикоз вагітних, анемія, лейкопенія, захворювання нервової системи, гострий і хронічний гепатит, нейродерміт, псориаз, ексудативний діатез; зменшення токсичних ефектів протитуберкульозних препаратів
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3137. |
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хво роби нервової системи, депресії інволюцій ного віку, гострі та хронічні гепатити, дер матити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ескудативні діатези, тощо.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 3138. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексного лікування бронхіальної астми; радикулітів, невралгії, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; хронічних запальних процесів, зокрема аднекситів, артритів і поліартритів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3139. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексного лікування невралгії, радикулітів, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; бронхіальної астми, артритів, поліартритів, хронічних запальних процесів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3140. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для комплексного лікування виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, бронхіальної астми, радикулітів, невралгії, невритів, які проходять з больовим синдромом, хронічних запальних процесів, артритів і поліартритів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3141. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, бронхіальна астма, радикуліт, невралгія, неврити, артрити, поліартрити.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3142. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для комплексного лікування виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, бронхіальної астми, радикулітів, невралгії, невритів, які проходять з больовим синдромом, хронічних запальних процесів, артритів і поліартритів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3143. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, бронхіальна астма, радикуліт, невралгія, неврити, артрити, поліартрити.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3144. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: В офтальмологічній практиці застосовується при іритах, іридоциклітах, увеїтах, помутніннях склоподібного тіла, рогівки, хоріоїдитах, при пігментному переродженні сітківки, невриті та атрофії зорового нерва, невроретиніті, трахомі, блефариті, конюнктивітах. Застосовують також у клініці внутрішніх захворювань при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, а також при радикулітах, екземах, нейродермітах, міалгії, артритах, запальних захворюваннях жіночої статевої системи.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3145. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій in bulk по 5 л, або по 10 л, або по 20 л у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3146. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Кератит, ірит, іридоцикліт, помутніння склоподібного тіла і рогівки, хоріоїдит, короткозорість, пігментне переродження сітківки, атрофія зорового нерва, блефарит, кон'юнктивіт; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; радикуліт, екзема, міалгії,
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3147. |
ПЛЕДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Plethico Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах
Показання: Поверхневий бактеріальний кератит, бактеріальний і алергічний кон'юнктивіт, посттравматичний і післяопераційний ірит, іридоцикліт, епісклерит, дакріоцистит, опіки рогівки (в т.ч. хімічні), блефарит, середній отит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3148. |
ПЛЕРІГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Для зупинки серця у комбінації з гіпотермією застосовується при проведенні операцій на відкритому серці зі збереженням міокарда протягом асистолії (або з кардіопротективною дією на міокард протягом асистолії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 3149. |
ПЛЕРІГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 3150. |
ПОВЕРКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Крем 0,05% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшково го псоріазу); стійкі екземи; червоний плас кий лишай; дискоїдний червоний вовчак та інші запальні та сверблячі дерматози, що піддаються лік-ню кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 100, 101, 102, 103, 104, [105], 106, 107, 108, 109, 110 . . . 149
|
|
|