Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3151. |
ПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Профілактика і лікування травматичного, операційного і опікового шоку, гостра крововтрата.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3152. |
ПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, опіковий шок, гостра крововтрата.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3153. |
ПОЛІДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні, розчин по 10,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зовнішній отит, зокрема інфікована екзема зовнішнього слухового проходу, гострий середній отит без ушкодження барабанної перетинки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3154. |
ПОЛІДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2011 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 10,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зовнішній отит, зокрема інфікована екзема зовнішнього слухового проходу, гострий середній отит без ушкодження барабанної перетинки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3155. |
ПОЛІДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 10,5 мл у флаконах
Показання: Блефарити, алергічні та інфекційні кон'юнктивіти, іридоцикліти та ін. запальні захворювання очей, а також запально-алергічні захворювання середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3156. |
ПОЛІДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 10,5 мл у флаконах
Показання: Блефарити, алергічні та інфекційні кон'юнктивіти, іридоцикліти та ін. запальні захворювання очей, а також запально-алергічні захворювання середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3157. |
ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконах з розпилювачем
Показання: Запально-інфекційні захворювання носової порожнини, у тому числі гострий риніт, гострий синусит
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3158. |
ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні та інфекційні захворювання носової порожнини, навколоносових пазух, у т.ч. гострий риніт, гострий ринофарингіт, гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3159. |
ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні та інфекційні захворювання носової порожнини, навколоносових пазух, у т.ч. гострий риніт, гострий ринофарингіт, гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3160. |
ПОЛІДЕКСТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 або 400 мл у пляшках
Показання: Гостра крововтрата, обмороження, травматичний, операційний, опіковий, інтоксикаційний, септичний шоки.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3161. |
ПОЛЬДАНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Познанський Завод Лікарських Трав "Гербаполь" А.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Помірно виражені порушення сечовипускан ня внаслідок легкої доброякісної гіпертро фії простати. Стан до/після простатектомії. Функціональні порушення сечовипускання.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3162. |
ПОЛЬДАНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Herbapol" Poznan Herbal Company S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Помірно виражені порушення сечовипускання внаслідок легкої доброякісної гіпертрофії передміхурової залози; стан після простаектомії; функціональні порушення сечовипускання
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3163. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3164. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3165. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3166. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3167. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3168. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3169. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для застосування на шкіру, суспензія (23,12 мг + 0,58 мг)/г по 17,3 г у балонах № 1
Показання: Місцеве лікування запальних процесів шкіри, ускладнених інфекцією, спричиненою бактеріями, чутливими до тетрацикліну:– алергічні захворювання шкіри, ускладнені вторинною бактеріальною інфекцією;– опіки і обмороження I ступеня; – виразки гомілки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3170. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3171. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3172. |
ПОЛЬКОРТОЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2)
Показання: Ендокринні захворювання: первинна (хвороба Аддісона) та вторинна недостатність кори надниркових залоз, адреногенітальний синдром (вроджений, гіперплазія надниркових залоз), негнійний тиреоїдит. Алергічні захворювання з тяжким перебігом, стійкі до інших методів лікування: сироваткова хвороба, реакція гіперчутливості до медикаментів, бронхіальна астма, анафілактичні реакції (глюкокортикостероїди слід застосовувати як додаткове лікування лише тоді, коли інші методи лікування є невдалими). Колагенози (у період загострення або у деяких випадках як підтримуюча терапія): ревматичні та неревматичні міокардити, гострий ревматичний міокардит і ревматична пропасниця, системний червоний вовчак. Ревматичні хвороби (як допоміжне лікування у стані загострення): анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит (у випадках, стійких до інших методів лікування), бурсит у хворих на остеоартрит. Неревматичні хвороби суглобів (як допоміжне лікування, у період загострення): гострий і підгострий бурсит, епікондиліт, неспецифічний гострий тендовагініт, постравматичний остеоартрит, гострий подагричний артрит. Дерматологічні хвороби: тяжкий ступінь поліморфної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона), тяжка форма псоріазу, бульозний герпетиформний дерматит, себорейний дерматит. Захворювання шлунково-кишкового тракту (у період загострення; довготривале лікування протипоказане): виразковий коліт, хвороба Крона. Гематологічні хвороби: гемолітична набута анемія (у зв’язку з аутоімунізацією), вроджена апластична анемія, еритробластопенія (еритроцитарна анемія), вторинна тромбоцитопенія дорослих, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Верльгофа) у дорослих. Гіперкальціємія, пов’язана з онкологічною хворобою. Онкологічні хвороби (як паліативне лікування, у комплексі з відповідним протипухлинним лікуванням): лейкози та лімфоми у дорослих, гострі лейкози у дітей. Набряки: для отримання діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі, системний червоний вовчак. Неврологічні хвороби: туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком (одночасно з протитуберкульозним лікуванням), розсіяний склероз у періодах загострення. Офтальмологічні хвороби: іридоцикліти, хоріоретиніти, дифузний хоріоїдит задньої камери ока, неврит зорового нерва, симпатична офтальмія, запалення переднього сегмента ока, алергічний кон’юнктивіт, кератит (не пов’язаний з інфікуванням вірусом герпесу або грибковим інфікуванням), крайова ульцерація рогівки, пов’язана з алергією. Захворювання дихальної системи: бериліоз, синдром Лефлера, аспіраційна пневмонія, симптоматичний саркоїдоз, блискавична або міліарна форма туберкульозу легенів (при одночасному протитуберкульозному лікуванні).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3173. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3174. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3175. |
ПРЕ-НАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Поповнення дефіциту мікроелементів та мінеральних речовин та мікроелементів в період вагітності; профілактика і лікування анемії у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3176. |
ПРЕГНА КОМПЛЕКС, МУЛЬТИ-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90
Показання: Для попередження та лікування дефіциту вітамінів і мінералів у жінок під час підготовки до запліднення, під час вагітності і після пологів, незалежно від того, чи годує жінка груддю.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3177. |
ПРЕГНА КОМПЛЕКС, МУЛЬТИ-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Ferrosan A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90
Показання: Для попередження та лікування дефіциту вітамінів і мінералів у жінок під час підготовки до запліднення, під час вагітності і після пологів, незалежно від того, чи годує жінка груддю.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3178. |
ПРЕГНА КОМПЛЕКС, МУЛЬТИ-ТАБС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90
Показання: Усунення дефіциту вітамінів і мінералів у жінок у період підготовки до запліднення, при вагітності, лактації або після пологів, навіть якщо жінка не годує груддю.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3179. |
ПРЕГНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які № 30, № 60
Показання: Профілактика полігіповітамінозу та дефіциту мінеральних речовин у вагітних, внутрішньоутробних відхилень розвитку плода під час вагітності; період лактації; період реконвалесценції після тривалих та/або тяжких захворювань, у тому числі інфекційни
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3180. |
ПРЕГНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30, № 60
Показання: Поповнення вмісту вітамінів та мінералів жінкам до запліднення, під час вагітності та в післяпологовому періоді, незалежно від того годують вони груддю чи ні; у період реконвалесценції після тяжкої хвороби.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 101, 102, 103, 104, 105, [106], 107, 108, 109, 110, 111 . . . 149
|
|
|