Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3181. |
ПОЛІДЕКАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 3 г (15 мг) у пакетах або пакетах спарених № 10, № 20
Показання: Гострі шлункові інфекції, що супроводжуються профузною діареєю; хронічна діарея у носіїв патогенних кишкових мікроорганізмів, у тому числі стафілококів, кишкової палички, шигел, сальмонел, клебсієл, холерного вібріона та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3182. |
ПОЛІДЕКАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 3 г (15 мг) у пакетах або пакетах спарених № 10, № 20
Показання: Гострі шлункові інфекції, що супроводжуються профузною діареєю; хронічна діарея у носіїв патогенних кишкових мікроорганізмів, у тому числі стафілококів, кишкової палички, шигел, сальмонел, клебсієл, холерного вібріона та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3183. |
ПОЛІЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12
Показання: Лікування вагініту, спричиненого чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: - бактеріальний вагініт, спричинений банальною піогенною мікрофлорою;- рецидивуючий неспецифічний вагініт;- вагініт, спричинений грибами роду Candida;- вагініт, спричинений змішаною інфекцією.З метою профілактики інфекційних ускладнень Поліжинакс рекомендується перед початком будь-якого хірургічного втручання на статевих органах, перед абортом, встановленням внутрішньоматкового засобу, перед і після діатермокоагуляції шийки матки, перед проведенням внутрішньоматкових та внутрішньоуретральних обстежень, перед пологами.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3184. |
ПОЛІЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12 у блістерах
Показання: Лікування вагініту, вульвовагініту, цервіциту (бактеріального, грибкового або змішаного), що спричинені чутливою флорою; профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних оперативних втручаннях, пологах, аборті, встановленні внутрішньоматкової спіралі, діатермокоагуляції шийки матки, гістерографії, внутрішньоуретральних дослідженнях.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3185. |
ПОЛІЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12 у блістерах
Показання: Вагініт, вульвовагініт, цервіцит бактеріального, грибкового або змішаного генезу, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою; профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3186. |
ПОЛІЖИНАКС ВІРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Емульсія для інтравагінального введення в капсулах № 6 (3х2)
Показання: Лікування вагініту, вульвовагініту, цервіциту бактеріального, грибкового або змішаного, що спричинені чутливою до компонентів препарату флорою, у незайманих дівчат.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3187. |
ПОЛІМІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах
Показання: Лікування і профілактика змішаних інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до компонентів препарату: сечостатевої системи; захворювань, що передаються статевим шляхом; дизентерії; шигельозу; амебна дизентерія та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3188. |
ПОЛІМІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3189. |
ПОЛІМІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3190. |
ПОЛІМІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Кусум Хелткер, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами й іншими мікроорганізмами; - інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз – амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз та інші інфекційні захворювання, такі як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3191. |
ПОЛІМІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами й іншими мікроорганізмами; - інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз – амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз та інші інфекційні захворювання, такі як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3192. |
ПОЛІМІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами й іншими мікроорганізмами; - інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз – амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз та інші інфекційні захворювання, такі як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3193. |
ПОТАНТ-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості Потант-сановель призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: • гострий синусит; • загострення хронічного бронхіту; • пневмонії; • ускладнені інфекції сечовидільного тракту, у тому числі пієлонефрити; • хронічний бактеріальний простатит; • інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3194. |
ПОТЕНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: • Бактеріальна септицемія;• інфекції дихальних шляхів (негоспітальна і нозокоміальна пневмонія, у тому числі з ускладненнями);• інфекції шкіри та її придатків; • інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит) крім початкового лікування першого епізоду інфекцій сечовидільної системи, оскільки потенціальна користь обмежується нефротоксичною дією амікацину сульфату;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит);• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит);• менінгіт;• опіки.Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до Потентоксу слід провести відповідні тести. Після отримання результатів лікування із застосуванням антибіотиків слід скоригувати відповідним чином. Однак Потентокс можна застосовувати у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, тому що має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3195. |
ПОТЕНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри та її придатків; інфекції сечовидільної системи (в т.ч. ускладнені); сепсис; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит); менінгіт; опіки; фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3196. |
ПРАЗОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3197. |
ПРАЗОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3198. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3199. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3200. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3201. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3202. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120 у флаконах
Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавiру та іншими антиретровiрусними препаратами показаний для лiкування iнфекцiї вipycy iмунодефiциту людини (ВIЛ) у дорослих пацієнтів, яким раніше вже застосовувалось антиретровiрусне лікування.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3203. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 480 у флаконах
Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними агентами для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих пацієнтів, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування, та для лікування інфекції ВІЛ-1 у дітей та підлітків віком від 6 років та масою тіла 20 кг, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3204. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 240 у флаконах
Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними агентами для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих пацієнтів, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування, та для лікування інфекції ВІЛ-1 у дітей та підлітків віком від 6 років та масою тіла 20 кг, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3205. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 60
Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3206. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 60
Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3207. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих пацієнтів, які раніше отримували антиретровірусні засоби (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3208. |
ПРЕПЕНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Чунгвае Фарма Корпоратіон, Республіка Корея
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 10
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; септицемії; інфекцій сечостатевої системи, кісток і суглобів, шкіри та м'яких тканин; ендокарди
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3209. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 125 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3210. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 250 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 102, 103, 104, 105, 106, [107], 108, 109, 110, 111, 112 . . . 175
|
|
|