| 3271. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3272. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3273. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3274. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3275. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 18000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3276. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3277. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3278. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3279. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3280. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3281. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 18000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3282. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000000 МО у флаконах № 5 або в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3283. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3284. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3285. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3286. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3287. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3288. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3289. |
РЕБЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Продактс, Пуерто-Ріко, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Пуерто-Ріко/США/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули капсули по 200 мг № 140 (10х14) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Ребетол® для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування Ребетолу з іншими формами інтерферону (тобто крім альфа-2b) не існує.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації, з підвищеним рівнем АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b, з компенсованим цирозом та/або клінічно стабільною супутньою інфекцією ВІЛ.Діти віком старше 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування викликає гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b, з попередньо позитивною реакцією (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегильованого або непегильованого) або терапії у комбінації з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3290. |
РЕБЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Products";"Schering-Plough Labo N.V."власні філі "Schering-Plough Corporation";"Laboratoires Macors";"Schering-Plough
Labo N.V." власні філії "Sсhering-Plough Corporation",Пуерто-Рі
Форма випуску: Капсули капсули по 200 мг №140 (10х14)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С в стадії компенсації (у комбінації з інтерфероном альфа-2b).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3291. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Туберкульоз (легеневий і позалегеневий) у випадку непереносимості або неефективності інших протитуберкульозних препаратів, завжди в складі комплексної туберкулостатичної терапії. Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3292. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3293. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Туберкульоз (легеневий і позалегеневий) у випадку непереносимості або неефективності інших протитуберкульозних препаратів, завжди в складі комплексної туберкулостатичної терапії. Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3294. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3295. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3296. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3297. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3298. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3299. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 500 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3300. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|