Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3451. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл (1000 мг) в ампулах № 5
Показання: Інсульт в гострій фазі та його неврологічні наслідки. Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3452. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення свідомості при ЧМТ та хірургічних втручаннях на головному мозку, паркінсонізм (у комбінації з холіноблокаторами при неможливості призначення L-дофа), геміплегія, гостре порушення мозкового кровообігу, гострий панкреатит, хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3453. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенсетивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3454. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенсетивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3455. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3456. |
СОМНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3457. |
СОМНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3458. |
СОМНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3459. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3460. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3461. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3462. |
СОНАПАКС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3463. |
СОНАПАКС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3464. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3465. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3466. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3467. |
СОНГ ХАО Дай Бо Тинь - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 250 мл у флаконах
Показання: Статеві дисфункції різної етіології; норма лізація артеріального тиску і рівня цукру в крові; передчасне старіння організму; під вищення загальної опірності організму; нор малізація сну та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3468. |
СОНГ ХАО Дай Бо Тинь - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: Pharmaceutical company "FITO PHARMA Co.Ltd", В'єтнам
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 250 мл у флаконах
Показання: Статеві дисфункції різної етіології; нормалізація артеріального тиску і рівня цукру в крові; передчасне старіння організму; підвищення загальної опірності організму; нормалізація сну та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3469. |
СОНДОКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3470. |
СОНДОКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.015 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Порушення сну, безсоння
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3471. |
СОНДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3472. |
СОНМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Розлад сну, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3473. |
СОНМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлад сну, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3474. |
СОНМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлад сну, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3475. |
СОННАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3476. |
СОННАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення сну: утрудене засинання, нічні пробудження, раннє пробудження, хронічне безсоння; вторинні порушеня сну при психічних розладах, нічній астмі.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3477. |
СОННАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення сну, у тому числі утруднене засинання, нічні пробудження і раннє пробудження, минуще ситуацiйне і стiйке хронічне безсоння; вторинні порушення сну при психічних розладах, нічній астмі (у поєднанні з разовим прийомом добової дози теофіліну).
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3478. |
СОННІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Безсоння у дорослих, що виникло вперше або виникає іноді.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3479. |
СОНОВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3480. |
СОНОВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 10, № 20
Показання: Нетривале симптоматичне лікування безсоння, яке характеризується утрудненим засинанням, частими нічними та/або ранніми прокиданнями
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 111, 112, 113, 114, 115, [116], 117, 118, 119, 120, 121 . . . 138
|
|
|