| 3541. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3542. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3543. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3544. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3545. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3546. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3547. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3548. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3549. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 250 мг або по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3550. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 250 мг або по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3551. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3552. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3553. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 500 мг у пакетиках "Грану-Стикс" № 50, № 100, № 300
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3554. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 1000 мг у пакетиках "Грану-Стикс" № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3555. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 500 мг у пакетиках Грану-Стикс № 50, № 100, № 300
Показання: Виразковий коліт (лікування гострих станів і підтримання ремісії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3556. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 1000 мг у пакетиках Грану-Стикс № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт (лікування гострих станів і підтримання ремісії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3557. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 1 г/25 мл по 50 мл (2 г) або по 100 мл (4 г) у контейнерах № 7
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3558. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 1 г/25 мл по 50 мл (2 г) або по 100 мл (4 г) у контейнерах № 7
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3559. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, кишковорозчинні, по 400 мг № 10х5, № 10х10
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3560. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, кишковорозчинні, по 800 мг № 10х5, № 10х10
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3561. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 500 мг № 30
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3562. |
САФЛАБ-КІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Концепт Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1
Показання: Піхвові інфекції, одночасно спричинені грампозитивними бактеріями, грибами роду кандида, хламідіями, трихомонадами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3563. |
СЕБІВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних та негативних на антиген вірусу гепатиту В (HBeAg).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3564. |
СЕБІВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних і негативних на антиген вірусу гепатиту В (НВеАg).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3565. |
СЕКНІДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 2 (2х1) у блістерах
Показання: • Трихомонадні уретрити та вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis);• бактеріальний вагіноз;• амебіаз кишечнику (спричинений Entamoeba histolytica);• амебіаз печінки (спричинений Entamoeba histolytica);• лямбліоз (спричинений Giardia lamblia).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3566. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3567. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3568. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3569. |
СИГНІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Місцеве лікування очних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до левофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3570. |
СИНЕРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій у флаконах № 1
Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Лікування таких інфекцій:– внутрішньочеревні інфекції;– інфекції нижніх дихальних шляхів;– гінекологічні інфекції;– інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції шкіри та м’яких тканин.Профілактика. Синерпен показаний для профілактики певних післяопераційних інфекцій у хворих, у яких заплановано оперативне втручання з інфікуванням чи з ризиком занесення інфекції або у випадках, коли розповсюдження післяопераційної інфекції може мати тяжкий прояв.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|