| 331. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3)
Показання: Хронічна мієлоїдна лейкемія у фазі бластної кризи, фазі акселерації або в хронічній фазі після невдалої терапії альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 332. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами; у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуючі саркоми м'яких тканин (крім мезотеліоми та саркоми Капоші).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 333. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами; у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуючі саркоми м'яких тканин (крім мезотеліоми та саркоми Капоші).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 334. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами; у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуючі саркоми м'яких тканин (крім мезотеліоми та саркоми Капоші).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 335. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 336. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 337. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 338. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 339. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 340. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 341. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 342. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 343. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 344. |
ДАКАРБАЗИН "МЕДАК" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг, 200 мг у флаконах № 10; по 500 мг, 1 г у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 345. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 346. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 347. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 348. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 349. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 350. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 351. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 352. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 353. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг у флаконах № 10
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 354. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 10
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 355. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 356. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 357. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 358. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 200 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 359. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 360. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|